Mostrando entradas con la etiqueta CAUSAS. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta CAUSAS. Mostrar todas las entradas

martes, 1 de diciembre de 2009

3 de Diciembre-Dia Internacional de la discapacidad

Como algunos de ustedes saben, el Jueves 3 de Diciembre es el Día Internacional de la Discapacidad. Durante este día se aprovecha mundialmente para dar a conocer los derechos de las personas con discapacidad y se habla de su inclusión en la sociedad. Comparto este video, que vi en el blog de Constantino y Salvador http://quelindafamilia.blogspot.com/ y me encantó. Creo que es didáctico, colorido y tan sencillo como emocionante. ¿Debo estar mal para que unos redondeles y cuadraditos me emocionen?La respuesta es simple. NO. No estoy mal. Es solo que ahora me toca personalmente... Antes no tenía idea de lo que era inclusión, simplemente porque estaba lejos de necesitarla yo o mi familia. Ahora peleo, difundo, alzo la voz, para que todo el mundo sepa que una sociedad inclusiva es posible, que todos los niños, tengan necesidades educativas especiales o no, tienen derecho a una educación, a no ser señalados con el dedo, a no ser discriminados. Alzo la voz, para que millones de redondeles ayuden a los cuadraditos a pasar por la puerta...a Jugar....A vivir...A soñar...A dar y recibir AMOR.

Por otra parte, publico un articulo extraído de http://www.asdra.org.ar/noticia.asp?id=544 (Asociacion Sindrome de Down de la Republica Argentina)
Es alarmante la cifra que arroja la encuesta de ASDRA. El 90% de los chicos con esta discapacidad no asiste al aula común. ¡¡¡¡¡¡¡EL 90% NO ASISTE AL AULA COMÚN!!!!!!!!!!!! Es hora de que el Gobierno, el Ministerio de Educación y el de Salud, de ser necesario, comiencen YA a trabajar en este tema, de otra forma, también están discriminando!!!! No tengo idea de las estadisticas de los niños con autismo en edad escolar, pero si se, como madre de un niño con autismo, que tambien debe ser alarmante, por lo que me solidarizo y comparto la lucha, el sacrificio y el dolor. Se lo que cuesta conseguir escuela, y en algunos casos se hace imposible, por lo que es hora de hacer algo!
Apoyo a ASDRA, y desde mi lugar, daré difusión a todos los eventos y noticias que vayan surgiendo con este gran y doloroso tema. Es mi deseo y el miles de padres, que en este nuevo año que pronto comenzará, todos los niños con algun tipo de discapacidad puedan ser incluidos. Inclusión educativa para todos: Es necesaria ya!

Comunicaciones ASDRA | 19/11/2009|11:51hs
|
El próximo jueves 3 de diciembre es el Día Internacional de la Discapacidad. Y en esa fecha, desde ASDRA se renovará el compromiso de trabajar con firmeza para lograr que en el mediano plazo la Ciudad Autónoma de Buenos Aires tenga una Ley de Educación Inclusiva.

En ese sentido, la Asociación invita a la comunidad en general a sumarse a las iniciativas que lleva adelante para que el aula común sea de todos los niños. Es en ella donde los chicos pueden...

* Conocer la riqueza de su singularidad y particularidad.
* Reconocer las potencialidades de cada uno de sus compañeros.
* Aprender juntos con naturalidad y comodidad en un ámbito que refleje a la sociedad.
* Desarrollar valores y vínculos sólidos a favor del bien común.
* Eliminar los prejuicios existentes hacia la condición de las personas.
* Ayudar a los docentes para que se transformen en educadores de todos, y no sólo de la mayoría.
* Ser parte de la construcción de nuevas generaciones con lugares y oportunidades para todos.

En la Argentina, según datos del INDEC, el 90 % de los chicos con discapacidad en edad escolar (de 3 a 14 años) no asiste al aula común. Cambiar esta realidad depende de todos.

sábado, 21 de noviembre de 2009

Libro Interactivo " Todos SomosDiferentes"


Increíble el libro de Anabel y Erik. Personalmente lo voy a imprimir y dejare copias en el Jardín de Agustín, y les daré a mis sobrinos para que repartan en sus escuelas. Es un excelente material en materia de inclusión y muy divertido para que los niños aprendan jugando, y que digo los niños, los padres y gente mayor también!!!
Solo me queda decir: GRACIAS ERIK, GRACIAS ANABEL, estamos con ustedes, los acompañamos en este y en todos sus momentos... Sin duda como dijo Georgina en su blog, lo que le hacen a Erik, se lo hacen a cada uno de nuestros peques! Hoy todos somos diferentes, pero estamos unidos a la inclusion, a la tolerancia y sobre todas las cosas, al amor.

martes, 27 de octubre de 2009

Peña Folclórica a beneficio de APYADD-Asociación Padres y Amigos del Discapacitado-

Asociación Padres y Amigos del Discapacitado organiza
33º Festival Folclórico Solidario de la Tradición

  • Día y horario: Sábado 7 de noviembre de 2009 a las 20 Hs.
  • Lugar: Sociedad de Fomento Los Pinos, Victoriano Loza 1340, esquina Pueyrredón, a 1 cuadra y ½ de Av. Rivadavia.
  • Entrada: $ 5.00
  • Músicos invitados:
Pablo Merletti, cantautor y trovador
Sergio Pinget, acordeonista
La Kacharpaya, conjunto folclórico
  • Grupos de Baile:
Grupo de Danzas Pilchas Gauchas, profesora Gisele Herrera
Agrupación Folclórica Sol Pampeano, profesora Romina Tavares
Cuerpo de baile Pañuelo y Amor, de la Asociación Padres y Amigos del Discapacitado

  • Además, patio de baile y comidas económicas.

APYADD- Asociación Padres y Amigos del Discapacitado

Unete a este grupo en Facebook:
http://www.facebook.com/home.php#/group.php?gid=38271686173

miércoles, 10 de junio de 2009

La epidemia del autismo

Video realizado en Chile, en el cual aparecen varios famosos, alertando sobre la epidemia del autismo.

miércoles, 20 de mayo de 2009

¡ABRE TUS OJOS ARGENTINA, VÉ A TUS HIJOS CON AUTISMO!

Hoy leí la carta que un papá envió al grupo TGD PADRES www.tgd-padres.com.ar en donde cuenta que tiene como Obra Social IOMA, y busca otros papás que tengan la misma, para reclamar en conjunto. La impotencia que me generó fue tremenda, todo porque en Argentina no tenemos leyes que amparen a nuestros niños como corresponde.
Particularmente, la Obra Social no me cubre los suplementos vitaminicos, antifungales naturales, probioticos y enzimas digestivas. Eso es solo una parte del tratamiento de Agustin. A otros papás no le cubren directamente tratamientos como Integración sensorial, musicoterapia, floor time, y otros tantos; tratamientos que son esenciales, asi como es importantisimo el diagnostico precoz. A otros padres, directamente los tienen desde hace meses esperando para empezar el tratamiento mas común, la terapia conductual. Pienso que es hora de que las leyes cambien. El autismo avanza en todo el mundo y Argentina no es la excepción.¿Que vamos a hacer? Se trata de nuestros hijos. El autismo no distingue razas, ni credos, ni grupos sociales. Nadie está exento, por eso es hora de pedirle a nuestro país que despierte.
Argentina, Despierta!
Ya no es tiempo de dormir.
El autismo crece cada día,
y tu solo ofreces soledad.
Ve a tus hijos con autismo,
vela por sus derechos,
por sus días de paz
y su absoluto bienestar.
Hay miles de familias
necesitando tu protección
ante mountruos despectivos
interesados por facturar.
Argentina,Despierta!
Tus soldados de justicia alinea,
No cierres tus ojos al autismo
siente el dolor de todas las familias.
Argentina, Despierta!
Que el autismo crece tanto,
y cada día sin tratamiento
son meses que se pierden,
frustración y sufrimiento.

Los padres que tengan IOMA pueden comunicarse con el Sr. Hugo hugo@telviso. com.ar

jueves, 7 de mayo de 2009

Moni y Tatin, estamos con ustedes

Hola Amigos, hoy vengo con tristeza en el corazón. En realidad mi dolor comenzó ayer, cuando leí un mail de Moni. Muchos de ustedes la conocen, ella es la mama de Tatín, un niño hermoso y dulce, a quien quiero como si fuera mi sobrino. Aqui traigo la publicación de su blog para compartir con ustedes...
Moni, a vos te digo que estamos con vos, no decaigas, y si lo haces, sabé que estamos tus compañeras de la vida detras tuyo y vamos a sostenerte. Te queremos mucho y hablo por todas las mamás del mundo blogger.
QUE ESTO NO VUELVA A PASAR.
••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••
Hola escribo porque en realidad no puedo hablar por la angustia y el dolor.
Tatin hace tres años que concurre al Club Social Lanús(no es el club del cuadro de Lanús) y allí hace pileta y en verano asiste también a la colonia de vacaciones. Siempre con su terapeuta ya que solito no está preparado para hacerlo.
Siempre nos cobraron una cuota, la de Tatin ya que su terapeuta va para guiarlo en su tarea de rehabilitación. Este año luego de haber asistido a la Colonia en el verano, tenía pautado empezar Pileta nuevamente con su terapeuta.
Aclaro esto ya que Tatin debe asistir con un profesional especializado. Este año me dicen que el vamos a tener que pagar la cuota de Tatin y la del terapeuta $92 cada uno, es decir $184 mensuales solo de Natación, imposibles de pagar. La verdad me dio tristeza y bronca pero una de sus terapeutas se fue un día y volvió a insistir y a dar las causas concretas de la necesidad de Tatin para acudir a ese club: Tatin ama ese club, necesita ir con un terapeuta que lo conozca y sepa de sus necesidades, nosotros no podemos pagar ese monto ni en sueños (tenemos gastos del tratamiento, materiales, salidas y encima alquilamos el lugar en el que vivimos) entonces la empleada se mostró comprensiva y accedió a que Tatin fuera al club en la modalidad de siempre pagando, es decir pagando solo el.
Le hubieras visto los ojitos llenos de sol preparando su mochila de pileta y esperando a Esther su terapeuta para ir a la pile...grande fue la sorpresa cuando al llegar no lo dejaron ingresar, porque los señores de la pileta dieron marcha atrás y volvieron con la obligación de tener que pagar pileta doble...como si el terapeuta fuera a divertirse.
La terapeuta luchó con uñas y dientes pero no logró que dieran marcha atrás. Y Tatin miraba y señalaba con el dedito decía "Pileta pileta", entonces la terapeuta le pagó la clase...la última clase. Tatin está triste y yo también. Llamé al club, me reiteraron lo dicho y el dueño de la pileta me gritó de todo y me dijo que no era discriminación y me cortó...
Tatin ha sido discriminado por ser especial y por ser pobre.
Obvio, al Club Social Lanús no vuelve nunca más.
Pero el dolor quien se lo saca???
La denuncia al Inadi ya está hecha