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lunes, 9 de noviembre de 2009

-TGD- INFORME DE AMERICA NOTICIAS

Muy buen informe de America Noticias. Me impactó que pusieran las causas multifactoriales como vacunas, alimentos, contaminación, etc. Sinceramente, mujer de poca fe, pensé que iba a tardar mas en reaccionar nuestro país. Hasta hace muy poquito, de esto no se hablaba, y creo que somos nosotros, los padres, quienes debemos seguir investigando que pasó con nuestros hijos, como en el caso de Agustin, que tiene un autismo regresivo. ¿Por qué hasta los 2 años fué un bebé completamente normal? ¿Que pasó en el medio? ¿Por qué perdió las palabras que decia? ¿Por qué nunca mas jugó con sus juguetes como antes? En el video se lo ve hablando al Dr. Cristian Plebst, quien hace enfasis en la importancia de lograr un vinculo entre padres e hijos, como asi tambien en cada uno de sus tratamientos. Creo que cuando un niño desarrolla un vinculo de amor con sus terapeutas, se aprende mucho mas, porque ese niño va a estar mas conectado, va a desarrollar mas contacto visual, y va a adquirir la confianza necesaria para sentirse seguro de proponer actividades, de tomar el control por un ratito, para, en confianza, mostrarnos como esta compuesto su mundo, las cosas que le gustan y las que no. A traves del vinculo comenzamos a comprenderlo y conocerlo mas y mejor. No hay nada mejor que un buen vinculo, no hay nada mejor, que la red invisible del amor.

miércoles, 20 de mayo de 2009

¡ABRE TUS OJOS ARGENTINA, VÉ A TUS HIJOS CON AUTISMO!

Hoy leí la carta que un papá envió al grupo TGD PADRES www.tgd-padres.com.ar en donde cuenta que tiene como Obra Social IOMA, y busca otros papás que tengan la misma, para reclamar en conjunto. La impotencia que me generó fue tremenda, todo porque en Argentina no tenemos leyes que amparen a nuestros niños como corresponde.
Particularmente, la Obra Social no me cubre los suplementos vitaminicos, antifungales naturales, probioticos y enzimas digestivas. Eso es solo una parte del tratamiento de Agustin. A otros papás no le cubren directamente tratamientos como Integración sensorial, musicoterapia, floor time, y otros tantos; tratamientos que son esenciales, asi como es importantisimo el diagnostico precoz. A otros padres, directamente los tienen desde hace meses esperando para empezar el tratamiento mas común, la terapia conductual. Pienso que es hora de que las leyes cambien. El autismo avanza en todo el mundo y Argentina no es la excepción.¿Que vamos a hacer? Se trata de nuestros hijos. El autismo no distingue razas, ni credos, ni grupos sociales. Nadie está exento, por eso es hora de pedirle a nuestro país que despierte.
Argentina, Despierta!
Ya no es tiempo de dormir.
El autismo crece cada día,
y tu solo ofreces soledad.
Ve a tus hijos con autismo,
vela por sus derechos,
por sus días de paz
y su absoluto bienestar.
Hay miles de familias
necesitando tu protección
ante mountruos despectivos
interesados por facturar.
Argentina,Despierta!
Tus soldados de justicia alinea,
No cierres tus ojos al autismo
siente el dolor de todas las familias.
Argentina, Despierta!
Que el autismo crece tanto,
y cada día sin tratamiento
son meses que se pierden,
frustración y sufrimiento.

Los padres que tengan IOMA pueden comunicarse con el Sr. Hugo hugo@telviso. com.ar

jueves, 7 de mayo de 2009

Moni y Tatin, estamos con ustedes

Hola Amigos, hoy vengo con tristeza en el corazón. En realidad mi dolor comenzó ayer, cuando leí un mail de Moni. Muchos de ustedes la conocen, ella es la mama de Tatín, un niño hermoso y dulce, a quien quiero como si fuera mi sobrino. Aqui traigo la publicación de su blog para compartir con ustedes...
Moni, a vos te digo que estamos con vos, no decaigas, y si lo haces, sabé que estamos tus compañeras de la vida detras tuyo y vamos a sostenerte. Te queremos mucho y hablo por todas las mamás del mundo blogger.
QUE ESTO NO VUELVA A PASAR.
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Hola escribo porque en realidad no puedo hablar por la angustia y el dolor.
Tatin hace tres años que concurre al Club Social Lanús(no es el club del cuadro de Lanús) y allí hace pileta y en verano asiste también a la colonia de vacaciones. Siempre con su terapeuta ya que solito no está preparado para hacerlo.
Siempre nos cobraron una cuota, la de Tatin ya que su terapeuta va para guiarlo en su tarea de rehabilitación. Este año luego de haber asistido a la Colonia en el verano, tenía pautado empezar Pileta nuevamente con su terapeuta.
Aclaro esto ya que Tatin debe asistir con un profesional especializado. Este año me dicen que el vamos a tener que pagar la cuota de Tatin y la del terapeuta $92 cada uno, es decir $184 mensuales solo de Natación, imposibles de pagar. La verdad me dio tristeza y bronca pero una de sus terapeutas se fue un día y volvió a insistir y a dar las causas concretas de la necesidad de Tatin para acudir a ese club: Tatin ama ese club, necesita ir con un terapeuta que lo conozca y sepa de sus necesidades, nosotros no podemos pagar ese monto ni en sueños (tenemos gastos del tratamiento, materiales, salidas y encima alquilamos el lugar en el que vivimos) entonces la empleada se mostró comprensiva y accedió a que Tatin fuera al club en la modalidad de siempre pagando, es decir pagando solo el.
Le hubieras visto los ojitos llenos de sol preparando su mochila de pileta y esperando a Esther su terapeuta para ir a la pile...grande fue la sorpresa cuando al llegar no lo dejaron ingresar, porque los señores de la pileta dieron marcha atrás y volvieron con la obligación de tener que pagar pileta doble...como si el terapeuta fuera a divertirse.
La terapeuta luchó con uñas y dientes pero no logró que dieran marcha atrás. Y Tatin miraba y señalaba con el dedito decía "Pileta pileta", entonces la terapeuta le pagó la clase...la última clase. Tatin está triste y yo también. Llamé al club, me reiteraron lo dicho y el dueño de la pileta me gritó de todo y me dijo que no era discriminación y me cortó...
Tatin ha sido discriminado por ser especial y por ser pobre.
Obvio, al Club Social Lanús no vuelve nunca más.
Pero el dolor quien se lo saca???
La denuncia al Inadi ya está hecha