viernes, 24 de junio de 2011

Cartas a mi hijo-El Hada de tus dientes-

...Esos dos dientecillos de leche...

Hoy es un día muy especial en mi vida. Hace unos días notaba que tus dientes de abajo se estaban torciendo unos milímetros y sospeché que quizás le abrían paso a los dientes permanentes, quise tocarlos pero no me lo permitiste, insistí varias veces en el día mientras jugábamos, pero aun no me lo permitías, yo respeté el que vos no quisieras, teniendo plena confianza que en el momento que estuvieras preparado me dejarías tocar y comprobar. Hace meses que venía preguntándome y preparándome para este momento, porque quizás no entiendas aún, pero para mi este momento es extra especial, como cada cosa que te pasa. Aún conservo en mi caja de recuerdos un pedacito de tu ombligo, tu primer mechoncito de pelo, una huella de tu piecito que tomo tu pediatra el día que naciste, que dice “mi primera firma” abajo, y me hizo entender que ese sería tu pediatra desde ese día, y hasta el cartoncito que pegaron las enfermeras de neonatología en tu cunita con el número de cuarto , tu nombre y apellido. Todo lo que te pasa para mi es importante, porque vos sos mi vida. Si volviera el tiempo atrás, volvería a elegirte, no te cambiaría por nada de todo lo que tuve o pasó en mi vida, porque en vos encontré el amor, porque vos sos amor.

Estos dientecillos flojos son una señal de lo que a veces no me doy cuenta porque te veo a diario; Estas creciendo. Estas convirtiéndote en un nene hermoso, lleno de vida, con tu carácter, tus gustos, tus caprichos, tu alegría, tu amor y toda tu niñez por vivir. Y mamá está acá, preparada como el Hada de los dientes, lista para agarrarlos cuando se caigan, mirándote, con mi alegría a flor de piel desde que este mediodía del 24 de Junio de 2011 abriste tu boquita y me dejaste tocar esos dientecillos flojos… Una tontera para cualquiera; Un milagro para mi. Gracias por confiar en mi hijito, no traicionaré tu confianza. Cuando vos quieras me dejaras mirarte la boca otra vez, y si no, cuando duermas mamá te mirará, como todas las noches cuando te cuido, te canto y doy besitos. Cuando vos quieras, mamá se convertirá en el Hada de los dientes, y estará lista para guardarlos en el cofre de los tesoros maravillosos que Dios me permitió obtener, todos los tesoros son parte de vos, porque VOS SOS EL MAYOR TESORO, y como todo tesoro, te cuida El más grande. Ese que pone a tu lado sus ángeles para protegerte siempre, como cuando te tragaste una gema o las monedas que no se como llegaron hasta vos o como llegaste hasta ellas, como cuando viste que Pablo de los Backyardigans se subia a una mesa para surfear y vos te subiste a la mesa ratona que tiene la base de vidrio y quedaste incrustado en ellos y apenas te cortaste, solo la pierna, con todo lo terrible que podría haber sido... El está siempre junto a nosotros y me permite disfrutarte cada día full time. Es el mayor regalo de toda mi vida. Soy importante porque soy tu mamá y disfruto cuando escucho que me llaman “la mamá de Agustín”. Estoy orgullosa de vos, mi campeón, mi peque hermoso. TE AMO CADA DÍA MAS. PARA SIEMPRE. GRACIAS POR SER MI HIJO. GRACIAS DIOS, POR SE R LA MAMÁ DE AGUSTIN, Y SU HADA DE LOS DIENTES.

Te estoy cuidando Agus, respetando y amando. Sos todo para mi.

Con amor,

mamá.

lunes, 25 de abril de 2011

Taller para jugadores Son Rise

De izq. a der. Virgi, Ana, Romi, Fabi, Papá Raul y Gabi.

Aqui va una fotito de parte de Nuestro Equipo de los sueños en el taller para jugadores de Son Rise dictado por Ceupa. Gracias jugadores, gracias Ceupa!!!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Los queremos!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

lunes, 18 de abril de 2011

Mi ventana al mundo


Con mucho amor para Agus y Sofía, quien es parte de nuestro equipo de los sueños


Mi ventana al mundo sos vos, tu ilusión,
Mi ventana al mundo se abre en tu sonrisa
se ilumina cuando despliegas tu amor.
Mi ventana al mundo tiene vidriecitos de colores
y me muestra un paisaje hermoso que sos vos.
Mi ventana al mundo se abre de once a doce,
Cuando te veo jugando rodeado de amor...

Mas tarde abriré otras ventanas de ilusión
despertaré a otros mundos de color,
Espiaré luego entre vidriecitos de colores,
donde jugarás rodeado de tanto amor.
Mientras tanto disfruto de verte jugando con Sofi,
con tu alegría, tus enojos, tu cariño... y tanto amor.

sábado, 16 de abril de 2011

La maravillosa aventura de la vida


Cuantas veces lloré de emoción solo al verte sonreir.
Cuantas veces me encontré sonriendo al esperarte.
Siento que vuelvo a vivir la maravillosa aventura de la vida
y siento una caricia de Dios como suave brisa en mi rostro.

Siento que El te escogió para enseñarme,
la maravillosa aventura de la vida.
Ya no temo la ansiedad del futuro
disfruto de la sonrisa que me regalas hoy.

Autismo, a vos tambien te escribo,
te dedico mis lineas mas felices
porque lo infeliz ya pasó
te conozco, te acepto y te amo.

Te preguntarás como es que te amo,
pues sos parte de quien mas amo,
cambié mi tristeza y soledad
por felicidad y sueños por ti.

Autismo, a vos tambien te mimo y abrazo
porque sos parte de quien mas amo en la vida.
Autismo, cada vez te pareces mas al juego,
Gracias por enseñarme...

La maravillosa aventura de la vida.

viernes, 15 de abril de 2011

Reunion de Padres de Linca Argentina


Por razones de fuerza mayor, la reunión de Linca Argentina programada para el día Sabado 16 de Abril se pasa al Sabado 30 .
Gracias por su comprensión.
www.lincaargentina.blogspot.com

sábado, 19 de marzo de 2011

El equipo de los sueños

Arriba de izq.a der: Gabi, Gaston, Fabi, Sofi, Virgi
Abajo: El principe a upa de mamá, Papá y Pao.La reunión de equipo fue muy inspiradora para cada uno de nosotros. Somos un equipo feliz que tiene su corazón abierto para jugar con libertad, comprender, y amar sin juzgar; Somos locos, tontos, payasos y estudiamos actuación con Norma Aleandro!!!
¡¡¡Estamos creando un milagro!!!!
Estamos en busqueda de mas voluntarios para extender las horas de programa, si queres donar unas horas por semana para jugar con Agustin, serás bienvenido!!!! Solo tenes que enviarme un mail a: laura.basualdo@live.com.ar y me pondré en contacto con vos para invitarte a jugar.
Sé parte de un milagro de amor, Te esperamos!!!

Extrañamos a : Ana, Flor, Maxi, Aldu, Gise, Eli y Eze.

viernes, 11 de marzo de 2011

La puerta entre dos mundos


Una puerta descubrí, me tomó tiempo encontrar la llave, pero alguien fué pintando pedacitos de cielo en mi camino, que casualmente se encontraban en la tierra y encerraban en su interior mensajitos de amor. Paso a paso levanté cada trocito de luz, uní las piezas que formaron un corazón, me falto la piececita del centro y la encontré en el amor que siento por vos; ese amor diario que se contruye con el pasar de los días y me hace preguntar cuanto amor mas despertarás y me hace comprender que el amor no tiene limites, que es tan inmenso como ese instante en el que me mirás con tu mirada especial, o como cuando tomas mi mano para compartir instantes de amor y juego en tu mundo, o como cuando venis al mío. Me gusta tanto compartir con vos, darte un segundo, un minuto, la misma eternidad; Agradezco a Dios cada día que me da, cada día que estas para poder mirarte y sonreirte, mimarte y jugar. Gracias mi angel por las piececitas que pones en mi camino, por todo lo que me enseñas, gracias por tenerme paciencia, regalarme tus silencios, tus broncas y cada pedacito de cielo que vamos uniendo cada día. En el camino de la unión descubrí que podría escribir todo el día de lo que amo, porque lo que amo sos vos, es tu mundo, como me dejas entrar y como despacito, sin hacer mucho ruido bajas el picaporte y abris la puerta de unión entre dos mundos y te venís a jugar un ratito, dejando la puerta abierta para que si algo te asusta, o simplemente extrañas, puedas volver rápido a tu universo de seguridad, donde tenes tu vida, tus juegos, donde ahora quizás quieras estar, pero no te preocupes mi niño, que yo también en un ratito entro a jugar, porque me encanta que me des la mano... y me lleves a jugar...a donde sea, como sea, junto a vos quiero estar. Gracias por abrir tu cofre secreto y darme la ultima pieza que abre la puerta entre nuestros mundos, así sentiré mas confianza cuando entre a jugar, y al cerrar las puertas del play, se abrirá nuestra mágica puerta donde seremos felices siempre, donde nos comprendemos y sentimos igual, donde me iras mirando cuando quieras, porque todo es cuando quieras y como quieras, donde el rompecabezas esta completo, donde te siento pleno y me siento plena, junto a vos, entre nuestros mundos.
Te amo.

miércoles, 9 de marzo de 2011

Curso en Quilmes: "Autismo y Otros TGD-Comprensión y abordaje"


Curso cuatrimestral dirigido a Profesionales de la salud y educación: Psicopedagogía, Fonoaudilogía, Psicología, T.Ocupacional, Docentes y Pediatras.

Lugar: Circulo Medico de Quilmes-Brandsen 302 Quilmes-
Inicio: 16 de Abril de 2011
Duración: Abril a Julio 2011-8 encuentros-
Coordinación: Lic. Mauro Mascotena-Dra.Maria Goytea-Dra. Nilda Crescentini.
Informes e inscripcion exclusivamente por mail:
mariagoytea@yahoo.com.ar
nidiacrescentini@hotmail.com

lunes, 7 de marzo de 2011

Te busco...


Mis ojitos buscan tu mirada. Mis manos buscan tus manos para llevarte al mundo que tu creaste, donde yo soy el capitan de un barco llamado Playroom, donde tomo el liderazgo y tu haces todo lo que yo quiero, donde nadie me obliga a jugar, a mirar o a sonreir; Donde dejo de sentir que mirarte es una orden, donde me enseñaste que mirarte a los ojos es un acto de amor, que puedo hacerlo cuando yo quiera y que siempre recibiré por respuesta una sonrisa, una mirada complice, un gesto de amor. El hielo entre las personas y yo comienza a derretirse, y el agua fría hace cosquillas en mis pies;Me río a carcajadas, hasta que la panza me duele, me da gracia ver como te cansas de saltar antes que yo, y cuando ya no podemos mas, me gusta tirarme en el piso y verte al lado mio, con esa expresión de amor que me hace amarte y enamorarme cada día mas de vos, de tu mundo, de las personas. A veces me equivoco; Un dulce error de creer que todos estan dispuestos a jugar conmigo fuera de este barco , y es que hoy voy por la calle y la vida creyendo que todos me aman, y que soy amo y señor de su tiempo; Es que aprendí a amar tanto el jugar con vos, que quiero mas de eso todo el tiempo. Me gusta. Me enseñaste que puedo decidir cuando, como y donde, me gusta que confíes en mi y me des la oportunidad de mandar; me gusta que me esperes con paciencia y dulzura y deseo que este magico barco llamado Play, navegue por los siete mares los trescientos sesenta y cinco días del año, y asi tener mas tiempo diario para que continues festejando conmigo cada logro, cada balbuceo, cada letra, cada sílaba, cada palabra que entiendas y las que no también, cada mirada, risa, y te acerques con calma y baja energía cada momento en el que me sienta triste o me duela algo y me des la confianza de saber que todo va a estar bien, que juntos podemos cruzar las tormentas de la vida, y disfrutar de lo mejor, que es cuando veo y siento que respetas mis momentos donde necesito estar conmigo mismo para regularme, y aunque no te mire se que estas ahí, a unos pasos disfrutando conmigo, a veces en silencio comprendiendome, abrazandome cuando lo necesito, ESPERANDOME. Aunque no te mire se que estas. Hoy te busco como vos me buscaste ayer. Hoy soy yo el que te toma de la mano y te pide de entrar al cuarto con mas amor de la casa... Gracias por ser mi teniente y dejar que yo sea el capitan que guie el barco donde los sueños se viven cada día, gracias por navegar con las velas de la fe, la esperanza y gratitud, en un oceano lleno de risas y sonrisas, donde las olas de la vida no nos tapan; solo salpican amor.
SON RISE!
Cada paso que doy es porque soy un campeonazo y porque tengo a mi lado a los mejores jugadores:
Paola Penna, Virginia Cuis, Analia Luis, Gaston Purgato, Fabian Perez, Florencia Pozzi, Maxi Cirulli, Sofía Bardi, Gisela Mostaffá, Aldana Pozzi, Borita Mostaffá, Gabriel Bustello, Eliana Braco, Ezequiel Basualdo, Myriam Pozzi, Gladys Pozzi(que no les dan los horarios pero asi y todo se buscan un lugarcito), y para los que estan por venir a jugar conmigo : Jesica Mostaffá, Nancy Basualdo. Gracias a Mauro M. que siempre me ayudó y guia a mis papis, a Paola Zambrano de Ecuador que nos introdujo al Programa y a Gonzalo, un papá que a pesar de la distancia lo sentimos muy cerca con sus consejos e información.

jueves, 17 de febrero de 2011

HARINAS





Se consiguen en: Disco-Jumbo-Dieteticas
Costo: $4,50 los 250 gs.(Disco)
En el caso de algunos granos, su consumo dependerá del resultado del analisis de acidos organicos, ya que si el acido oxalico se encuentra elevado, se debería disminuir su consumo o evitar. Siempre consultar a un medico DAN o un experto en nutrición como la Lic. Maria Cecilia Ponce, nutricionista de Linca Argentina. Tener en cuenta que una dieta baja en oxalatos no debe aportar más de 60-70 mg de ácido oxálico por día y que el contenido en oxalatos varía considerablemente con estaciones, especie, variedad, edad, maduración y parte de la planta.

miércoles, 16 de febrero de 2011

Sueño y Vigilia... mas que Todo Sueño

Una de las cosas que Agustín recuperó con el tratamiento biomédico fue el dormir de corrido. Nuestro hijo tiene un reloj biológico incorporado y su alarma interna suena exactamente luego de ocho horas de placentero sueño. Ayer tuvimos una situación particular; Se quedó dormido a las 19:0o por lo que se despertó a las 3:00 am y aquí me tienen! Escribiendo desde temprano mientras el, sentado frente a mi, come su....cena que no llegó a comer anoche. Entre un desayuno y la cena elige la cena. No me preocupa porque desayunará mas tarde, como a las 8:00 am. Hoy que madrugué obligadamente me puse a pensar en esos días que se hacían tan largos para mi, esos en los que no el no dormía; en los que nadie lo hacía! Quizás lo acostábamos a las 22:oo y el Sr.se despertaba a las 2:00 am y con unas pilas como si hubiera dormido 16 horas seguidas!!! Esa parte mejoró bastante con la dieta, y terminó de normalizarse con las terapias antifungales y antibióticas. ATB para tratar el problema con la Clostridia y Fluconazol, nistatina y antifungales naturales para tratar la cándida.
Durante un tiempo le dimos melatonina, que lo ayudó también, es una hormona natural que produce nuestro cuerpo y además un poderoso antioxidante, esto también es de ayuda en el tratamiento. La de New Beginnings nos resultó muy buena, viene en pequeñas pastillas que se pisan y agregan al agua o jugo.Son muy sencillas de tomar. Afortunadamente no tienen gusto, asi que se toman de lo mas bien, luego probamos del Laboratorio Now con B6 incorporada pero no resultó para nuestro hijo; Sé de niños a los que le funciona, pero apuesto que Agustín tenía pesadillas, leí varios artículos médicos en ese entonces, en donde sugerían dar todas las vitaminas del grupo B antes de las 15: oo hs para no alterar el ciclo de descanso, pues algunas de estas pueden dar hiperactividad; por ej. la B6 debería administrarse con magnesio para evitar este tipo de situaciones o técnicamente dicho, efectos adversos.


Hoy los desvelos quedaron afortunadamente en el pasado, tal vez muchos no sepan que son moneda corriente dentro del diagnostico del espectro autista, y son, claramente un problema biológico que tiene tratamiento; Aqui los medicos de Argentina en ese entonces no nos dieron solución para este problema tan importante, ya que la falta de descanso genera una cadena de estres pocas veces vista y nos quita energía día tras día, por ello recurrimos a la medicina DAN, y este fue gratamente otro de los problemas resueltos en nuestra vida. Si estan pensando en comprar melatonina, deben asegurarse que sea libre de gluten, caseína, azucar, colorantes y conservantes no permitidos. Si tienen dudas con respecto a las que son de venta libre pueden llamar a la linea de atención telefonica del laboratorio y consultar, y para mas seguridad si la pueden pedir de afuera, si tienen la posibilidad mucho mejor; Dicen que el que se quema con leche ve una vaca y llora, y creanme que tengo ampollas en la piel de quemarme con tantas desventuras de productos nacionales.

El problema del descanso en nuestras vidas está solucionado, gracias a Dios y al tratamiento biomédico...Hoy solo tengo sueños, de esos en donde queres que las realidades virtuales pasen a formar parte de la realidad estando despierta y sigo soñando... bien despierta; Sueño con la felicidad, la libertad y el amor ... no pido nada en mis sueños... no espero nada...Solo soy feliz con mi Agus.

sábado, 12 de febrero de 2011

Feliz cumple a mi blog!!!!


Un 13 de Febrero de 2009 comenzaba la aventura de transitar la blogosfera con una mochila muy pesada para mí espalda en ese momento; el diagnostico de Autismo de mi único y amado hijo. 73o días han pasado desde que publiqué mi historia para ayudarme a mi misma, para volcar la terrible soledad que sentía en ese momento. Mucho he cambiado desde ese entonces, mucho hice y definitivamente me falta mucho por hacer aún. Cambié sentimientos, estados de ánimo, formas de ver la vida; Cambié mi visión del autismo, terapias y terapeutas. Leí, publiqué, ayudé y pedí ayuda, porque de eso se trata la vida, de compartir. Hoy siento que muchas cosas ya no duelen, disfruto de cada día que me regala Dios, aprendí que El siempre está y solo es cuestión de aferrarse fuertemente para sentir su amor, y si no aferrara firmemente mi corazón a El, tambien igual lo sentiría, porque nada puede separarme de su amor. A dos años de empezar este diario de vida y a casi tres años del diagnostico, agradezco a Dios por todos ustedes, quienes me siguen, leen, comprenden y continúan compartiendo los kilometros de vida y esperanza junto a mi. Ya muchos saben de las pesadillas que me atacaban antes de empezar a escribir, y como esos mountruos fueron perdiendo poder con cada entrada publicada expresando mis sentimientos.
El autismo ya no es un mounstruo tan terrible, y de a poquito con amor, esperanza, y mucha unión, nos regala una sonrisa... y hasta nos guiña un ojo.

lunes, 31 de enero de 2011

Mi tiempo de duelo


Jamás te persigas creyendo que ya deberías sentirte mejor. Tus tiempos son tuyos. Recordá que el peor enemigo en el duelo es no quererse.

Jorge Bucay

Ayer volviamos de un hermoso paseo en tren y nos sentamos frente a dos personas mayores. El señor tenía un problema de audición y hablaba bastante fuerte y su cara era muy particular, con unos anteojos de esos que le llaman "culo de botella" que hacia sus ojos muy pequeños, creo que a Agus le llamó la atención y como estaba sentado frente nuestro, él lo miraba, se reía timidamente y le hacía caritas tipo "ojitos". Desde mi punto de vista a Agus le gustó este abuelo y quizas creía que hablaba tan fuerte a propósito. En un momento dado la mujer me pregunta si Agustin tenía algo que hacía esas caras. Le dije tranquilamente que si, y le conté del diagnostico de autismo. Enseguida pidió disculpas y empezó una charla con todo tipo de consejos de parte de ellos. Yo los escuchaba tranquilamente pero intentaba no hablar demasiado adelante de Agus. En un momento Agus dijo algo que no logré entender que fue, se me trepó a upa y me dió un beso fuerte en la boca como diciendo "no hables mas". Bueno, les dije amablemente que a Agus no le gusta que hablemos de el y frente a el, asi que la charla de mi parte aminoró. Ellos seguian hablando de la vida, de las cosas que se ven ahora, hasta que la mujer me dijo "lo tenes muy asumido".Ahí caí en la cuenta que en otro momento los hubiera tildado de "viejos chusmas" y les habría cortado el dialogo, pero esta vez tuve una actitud distinta; la de darle a la gente una oportunidad para conocer que es el autismo. Supongo que la abuela tiene razón, como que ya asumí el autismo, estoy segura de mis luchas, de las fortalezas y debilidades que tengo hoy por hoy, pero cuanto tiempo estuve con mi duelo? Me gustó mucho la frase de Bucay, nadie puede decirte cuando debes dejarte de sentir mal. Ahora veo y vivo las cosas de un modo muy diferente y creo que mi sanación personal fue de la mano de Dios como siempre, y Son Rise me ayudó mucho también. Cuando empezamos en Septiembre del año pasado, como que ahí empezo este proceso de sanación y aceptación.

Hoy me siento entera nuevamente, peleo por la recuperación de mi hijo pero no desde un frente de dolor, sino de aceptación y seguridad. Desde el diagnostico de mi hijo crecí mucho como persona, y también termine de darme cuenta ayer, cuando antes de bajar la abuela me dijo "Segui sonriendo asi siempre". También me di cuenta que inconcientemente sonreí durante toda la charla, aceptando su punto de vista y contandoles como es un día en nuestras vidas, dandoles la chance de conocer la vida de una familia especial.

Creo que el mensaje que damos en nuestras vidas es muy importante, puede ser de edificacion para otras familias que pasan por la misma situación, cada uno tiene sus tiempos de dolor, aceptación, y edificación, porque si desde el dolor se puede edificar, mucho mas cuando uno pasa el valle de lagrimas y el camino de sanidad. No somos concientes de todo el bien que podemos hacer por otros. Yo elegí ayudar desde el dolor y hoy se que tambien ayudar desde ese lugar me hizo crecer. Sigo eligiendo ayudar a otras familias mientras transito el camino de recuperación de mi hijo y se que de la mano de Dios todo es posible, acaso hay alguna cosa imposible para El?


lunes, 24 de enero de 2011

La nube de confusión del gluten-Opiaceos alimentarios-

Les traigo este excelente articulo del sitio Nutricion Depurativa, todo lo que puedo decir es que en Agustin, el gluten es tremendamente malo para su organismo. Cada vez que tuvimos accidentes en su alimentación, es como si lo cubriera una nube de confusión, por eso lo cuidamos tanto de esas proteinas nocivas. La ultima vez que ingirió gluten por accidente(fuera de casa), hizo pis en la alfombra y noté dificultades para retener esfinteres, como si no se diera cuenta que se estaba haciendo encima. El contacto visual es otro cambio notorio, durante los días posteriores a la ingesta se lo ve con falta de contacto visual, en estado exclusivo y cuesta mucho lograr su interes y tener períodos altamente conectados. Asi mismo se incrementan los juegos estereotipados y repetitivos. De entre el gluten y la caseína, es el primero que tiene peor efecto en los accidentes. Que ingiera gluten significa retroceder varios meses en el tratamiento hasta que su cuerpo logra desintoxicarse de los peptidos, pero esto en ocasiones puede tardar días, semanas e incluso meses, todo depende del organismo de cada persona. Sería bueno que todas las familias y amigos de niños en tratamiento biológico pudieran leer este articulo para tomar en cuenta que una simple y aparentemente inocente rebanada de pan(por ej.)puede causar estragos en el tratamiento de nuestros hijos. A ningun abuelo le gustaría ver como su nieto deja de controlar esfinteres, a ningun tio le simpatizaría que su sobrina perdiera sus reflejos y se atontara verdad? Pues estos son solo algunos de los efectos del gluten en nuestros hijos. Sería bueno que demos difusión a este articulo entre las familias de niños en tratamiento biológico para que estas puedan actuar como soporte a los padres de los niños en tratamiento, y si no logran ayudar, por lo menos no entorpezcan la integridad de la dieta libre de gluten y caseína para nuestros pequeños con autismo, tgd, deficit de atención e hiperactividad. A partir de la lectura de este articulo, quizás, dejen de pensar en el gluten como algo inofensivo y a lo mejor hasta borren la frase "mas bueno que el pan" de la faz de la tierra.

Laura


OPIÁCEOS ALIMENTARIOS

Qué nos hace zombis y adictos?

Nadie duda que “somos lo que comemos”. Por tanto, aquello que cotidianamente ingerimos tiene una gran influencia sobre nuestro estado físico y mental. Mire a su alrededor. ¿No ve usted demasiados zombis? ¿Por qué tantas personas actúan como tales? Según el Diccionario de la Real Academia, el significado de zombi es: atontado, que se comporta como un autómata. Es fácil observar como se ha incrementado el estado de apatía social en las últimas décadas. Junto a la obesidad, ha crecido ese letargo colectivo que impide establecer prioridades, privilegiando cosas banales respecto a grandes temas, como la buena salud. ¿Por qué tanta gente no puede corregir nocivos hábitos alimentarios? Es sorprendente saber que insospechados alimentos cotidianos son responsables de esta tendencia, y también de la adicción por dichos alimentos. El objetivo de este informe es comprender qué nos generan estos alimentos y porqué nos cuesta dejarlos.

Todos saben que al consumir morfina, uno se vuelve lento, apático y adicto. Esto sucede porque la morfina es una sustancia opioide. ¿Por qué somos sensibles a dichas sustancias? Porque nuestro organismo (sobre todo el encéfalo) posee receptores para estos péptidos opioides. ¿Por qué? Porque nosotros los producimos en caso de necesidad. Cuando debemos escapar de algún peligro y nos encontramos heridos, necesitamos condiciones especiales para sobreponernos. En tales situaciones, el organismo produce péptidos opioides para disminuir el dolor; las conocidas endorfinas.

Los corredores de maratones conocen los efectos de las endorfinas, moléculas que les permiten continuar aún cuando se hallan exhaustos. Las endorfinas generan efectos placenteros, incrementan la resistencia física, provocan euforia, tienen poder analgésico… y también resultan adictivas. Para poder cumplir su función, las endorfinas requieren la presencia de receptores apropiados, en los cuales encajan como llave en una cerradura. Dado que las endorfinas y los péptidos opiáceos son muy similares, ambos encajan en nuestros receptores encefálicos.

Por cierto que el ser humano no está diseñado para embriagarse con morfina ni con endorfinas. La secreción de endorfinas se realiza en el organismo en determinadas condiciones especiales. Y la morfina no es un nutriente. Sin embargo, los receptores del encéfalo son susceptibles a otras sustancias opiáceas: aquellas presentes en los alimentos. En los años 70, científicos del Instituto Max Planck de Munich (Alemania) le llamaron exorfinas. Surge entonces una pregunta natural: ¿por qué hay péptidos opiáceos en nuestros alimentos? Las razones también son naturales.

Los opiáceos alimentarios

Las exorfinas cumplen un papel esencial en la cría de los mamíferos y están presentes en todas las especies. Terneros y bebés reciben sus primeras exorfinas con las mamadas iniciales. Esto genera en el neonato una dependencia hacia la madre y un estímulo a consumir alimento. Además lo tranquiliza y lo duerme, cosa sencillamente comprobable en la reacción de los lactantes luego de mamar. Estos péptidos opiáceos, además de asegurar la ingesta de nutrientes por parte del neonato y garantizar su descanso, cumplen otra función clave.

Dado que el bebé esta recibiendo un alimento altamente especializado y específico, la naturaleza crea mecanismos para que se aproveche al máximo este nutriente perfecto. Por ello, los péptidos opiáceos de la leche incrementan la permeabilidad intestinal, o sea “abren” la malla filtrante que es la mucosa de los intestinos. Si bien la mucosa esta diseñada para evitar el paso de alimentos no digeridos o sustancias tóxicas, en el neonato no existe tal riesgo, al ser la leche materna un alimento perfecto y totalmente digerible. Por ello, la mucosa se hace más permeable, a fin de no desperdiciar una sola gota de este nutriente vital, asegurando la absorción de los factores de crecimiento presentes en la leche materna. Este mecanismo se convertirá en uno de los más grandes problemas del adulto que continúe ingiriendo péptidos opiáceos, como veremos luego.

La leche contiene diferentes péptidos opioides, enmascarados en proteínas (caseína, lactoalbúmina, beta-lactoglobulina y lactoferrina). Los péptidos opioides de la leche son: beta-casomorfinas, alfa-caseína exorfinas, casoxinas, beta-casorfinas, alfa-lactorfinas, beta-lactorfinas y lactoferroxinas. Para prevenir la degradación de los péptidos y asegurar su función, los mismos son relativamente indigeribles y está previsto que lleguen inalterados al flujo sanguíneo.

¿Pero solamente la leche de los mamíferos posee péptidos opiáceos? No, también algunos vegetales sintetizan estas moléculas, a fin de defenderse de sus enemigos. Es el caso del trigo, cereal dotado de péptidos que adormecen a sus predadores. Una sola molécula proteica de gluten hallada en el trigo, contiene 15 unidades de un particular péptido opioide. El gluten del trigo contiene un número de péptidos opioides extremadamente potentes. Algunas de estas moléculas son incluso 100 veces más poderosas que la morfina. Los péptidos opioides del gluten hallados en el trigo son: glicina-tirosina-tirosina-prolina, tirosina-glicina-glicina-triptofano, tirosina-prolina-isoleucina-serina-leucina y tirosina-glicina-glicina-triptofano-leucina (el más potente de todos).

Los sacerdotes del antiguo Egipto utilizaban al trigo para alucinar, y lo empleaban en los vendajes, para disminuir el dolor provocado por las heridas. Los emperadores romanos sabían que el pueblo no se rebelaría mientras tuviera pan y entretenimiento. Todos los productos derivados del trigo contienen péptidos opioides: pan, pasta, pizza, galletas, tortas, empanadas, tartas, etc. Al padecer un dolor dental, se puede masticar pan durante 10 minutos a fin de aliviar el dolor, con lo cual se comprueba su potencia anestésica.

El problema de los opiáceos

Hemos visto que los péptidos opioides son absolutamente naturales, tanto en plantas, animales o humanos. Sin embargo, son un problema al sacarlos de contexto y consumirlos en abundancia, cosa que hacemos en nuestra moderna alimentación. Justamente por sus efectos adictivos, estos alimentos pasaron de ser “alimentos de supervivencia” en ciertas etnias, a ser “alimentos omnipresentes” en la masificada dieta industrializada. Además de sabores, texturas y practicidad, lo adictivo explica la supremacía de panes, galletas, pizzas, lácteos y pastas, sobre otros alimentos más nobles y más antiguos.

Más allá de los problemas directos que genera el abultado consumo de lácteos y trigo (refinación, procesamiento industrial, combinación con grasas, azúcares y aditivos nada saludables), el principal inconveniente de los péptidos opiáceos se visualiza en la función intestinal. Por un lado, la capacidad adormecedora de estas sustancias, “anestesia” vellosidades y paredes intestinales, generando estreñimiento y constipación. Es sencillo constatar la masificación de este padecimiento y las graves consecuencias que genera, como desencadenante del “ensuciamiento” corporal. Por otra parte, el incremento de la permeabilidad intestinal es algo que potencia y “garantiza” el problema. Los alimentos no digeridos y las sustancias tóxicas, se frenan por efecto del estreñimiento, mientras que la mayor permeabilidad facilita su rápido ingreso al flujo sanguíneo.

Además de generar apatía, adormecimiento y lentitud, los alimentos que contienen opiáceos son difíciles de abandonar. Personas que deben seguir dietas estrictas sin lácteos ni trigo, sufren al inicio los mismos síntomas del síndrome de abstinencia que protagoniza un adicto a las drogas: temblor en las manos, irritabilidad, sensación de vacío, etc. No es casualidad que muchos alimentos, incluso cárnicos y saborizantes, tengan entre sus componentes proteínas de leche y trigo, lo cual garantiza fidelidad al consumo.

Investigadores de la Universidad de Michigan (Usa) determinaron recientemente que las mujeres son más vulnerables a estas adicciones, en parte porque son más sensibles al dolor, en parte porque sufren más en situaciones de estrés debido a efectos hormonales. No olvidemos que los receptores opiáceos del encéfalo son responsables de que nos encontremos subjetivamente bien o mal, y de allí la inconsciente dependencia hacia las fuentes alimentarias. Las mujeres necesitan dosis más altas de analgésicos opioides para liberarse de un dolor y por ello tienen más dificultades para abandonar dicha dependencia.

Por último, para tratar de compensar el efecto de enlentecimiento mental que generan los opiáceos alimentarios, las personas se vuelcan al consumo de estimulantes (cafeína, mateína, teína, azúcar, taurina y cosas peores). Lejos de resolver el problema, este acoplamiento determina hábitos poco saludables, que sin embargo tienen profunda raigambre y son socialmente bien aceptados.

Más allá del fenómeno adictivo y los hábitos culturales, ni trigo ni lácteos resultan alimentos que aporten nutrientes esenciales. Cuando se habla de nutrientes esenciales, nos referimos a sustancias o compuestos que no puedan ser satisfechos con otros alimentos propios de nuestra fisiología frugívora (semillas, frutas, verduras, algas, etc).

Extraído de los libros “Nutrición Depurativa” y "Lácteos y Trigo"

miércoles, 19 de enero de 2011

Tiempo de vacaciones-Avances-

Luego de mucho pensarlo decidimos salir unos días de vacaciones. Quien tiene un hijo con autismo sabe que no es tarea sencilla el hecho de tomarse unos días fuera de casa, y que unas merecidas vacaciones pueden convertirse en un estres importante y no cumplir con el verdadero objetivo que todas vacaciones deben tener, que es el descanso fisico y mental. Afortunadamente atrás quedaron los días en los que teníamos que quedarnos en casa porque Agus no podía dormir en un cuarto que no fuera el suyo o no podía permanecer en otro lugar que no fuera su casa mas de 5 minutos. Atrás quedaron los días en los cuales no quería entrar a un pelotero o no entendía de juegos mecanicos. Estas vacaciones mostraron los tremendos avances de Agus que paso a contarles porque me llena de orgullo y alegría.
VIAJE-TOLERANCIA Y TIEMPOS DE ESPERA-: Como no tenemos auto viajamos en micro. En 2009 sacamos pasajes de noche y Agustin durmió todo el viaje, pero esta vez no conseguimos de noche, y nos preocupaba mucho el echo de pensar que haríamos para entretenerlo 5 horas, pero mi hijo es un CAMPEÓN y se portó excelentemente bien. Le llevé unos juguetes en el bolso de mano, algo para comer y tomar. Fué dos veces al baño del micro a hacer pis y solo demostró ansiedad cuando estabamos llegando ya que el micro paró en dos pueblos antes del destino y el pensó que ya nos tocaba bajar, pero le explicamos que todavia faltaba, que habia que esperar y entendió perfectamente. GENIAL, UN SUPER AVANCE.
ALOJAMIENTO-FLEXIBILIDAD-: Agustín se adaptó a la casa en tiempo y forma, reconoció cada rinconcito, y no tuvo problemas de sueño; por si acaso llevamos su melatonina pero no hizo falta que se la dieramos. Se manejó correctamente en todos los espacios y reconoció las calles y a pedir adonde quisiera ir(por ej, para ir a la playa te tiraba de la mano hacia la calle que bajaba hacia la misma).
JUEGOS-DISPONIBILIDAD-: Agustin estuvo ALTAMENTE CONECTADO en las salidas. Fué una de las cosas mas emocionantes ver como pedia de subir a juegos mecanicos como los autos chocadores, una mini montaña rusa, calesitas, juegos de parques de diversiones, saltar con arnés en cama elastica intentando llegar al cielo, kartings con papá, realmente lo dejamos subir a cuanto juego quiso, menos a un super tobogan que a nuestro modo de ver no cumplía con los requerimientos de seguridad necesarios para juegos infantiles, el protestó, pero no como capricho sino como pidiendo "por favor" con una sonrisa pícara, pero le explicamos que a ese no, y no hubo problema. Pueden imaginarse mi alegría al ver a mi hijo queriendose subir a todos los juegos que cruzabamos? Cuando lo diagnosticaron no habia forma de que permanezca 5 minutos en un lugar, la plaza era solo para correr y correr sin sentido, se habian muerto los toboganes y hamacas, pensar en un pelotero era imposible, y cuando tratabas de meterlo empezaba a los gritos y se aferraba de cualquier lugar para no entrar. A medida que iniciamos el tratamiento fue aceptando el pelotero, pero no entendía como era. Cuando entraba se quedaba en un solo lugar y no entendia como salir o como disfrutar de todos los puentes y recovecos del lugar, había que tener siempre a una persona del lugar que entrara a buscarlo o pedirle a otro niño que le mostrara el camino, esto ultimo era muy dificil ya que Agus tenía poco contacto visual y los niños pasaban como postes. Una de las atracciones en las que se divirtió como loco tambien fue en un castillo inflable. Entró y salió por todas las entradas que tenía, investigó el lugar, jugó en cada rincón... Me llena el alma recordar como se divirtió en este tiempo de vacaciones y gran parte de estos juegos, gran parte de su progreso es por SON RISE. Sin duda que el juego es un gran arco que da la bienvenida a la interacción social. Agustin en la playa varias veces interrumpió partidos de futbol familiares para jugar el tambien. No es que entienda el futbol al 100 %, pero el simple hecho de ponerse en contacto con otras personas o niños es un evento social importante, ademas esto demuestra lo conectado que estaba con el ambiente y la gente, estaba mirando a ver con que podía divertirse el también. En varias oportunidades trató de apropiarse tablas de surf(de otros niños)y eso me demostró que mi hijo será un super surfer! Lastima no vivir cerca del mar como para que practique.; Esto me recuerda contarles que papá Noel le trajo un skate, el siempre ve a otros nenes(mas grandes) en la plaza y quiere subirse a otros skate´s, asi que papá Noel se apiadó y le trajo uno. Me asombró ver que hay varios tipos de patinetas para principiantes, avanzados, etc. La que le compramos es por supuesto para principiantes, tengo ganas de decirle a uno de los chicos de la plaza que le enseñe, pero tiempo al tiempo, Dios dirá; Por ahora se sube en casa y tiene un equilibrio y un conocimiento de su cuerpo sorprendente.

Estamos muy agradecidos a Dios por esos días de descanso que nos renovaron y por poder disfrutar tantas cosas lindas. Vamos bien. Si Dios quiere nos espera un 2011 lleno de desafíos, biológicamente continuando con la quelación y a puro Son Rise, con mas facilitadores y mas horas de juego...Como siempre digo, haciendo de la vida Son Rise y de Son Rise la vida.




viernes, 17 de diciembre de 2010

Abrazando a mi familia - Cuando Todo lo que necesitas es amor-

AÑO 2006-Agustin, lejos del diagnostico, jugando con su primo Santi

6 meses mas tarde comenzaba a perderse...

Días antes del diagnostico: Ir a un cumpleaños era una odisea, no podía permanecer en un ambiente por mas de 15 minutos. Estaba agresivo, como se ve en la foto, intentando morder a uno de sus primos, de estar sentado ni hablar. Tengo un recuerdo de esa epoca antes del diagnostico; Raul y yo deciamos por doquier "no le gusta estar sentado".

A esta nena la conozco...(Hoy, volviendo a jugar con sus primos)

En Septiembre, cuando empezamos Son Rise, nos hacíamos muchas preguntas, entre ellas que pasaría de ahora en más y si este método daría resultados. A medida que pudimos adentrarnos más, nos dimos cuenta que un aboradaje tan hermoso y comprensivo nos dejaría, por lo menos, esperanzas de amor. A casi cuatro meses de haber empezado no nos dejó solo esperanza; Estamos viendo los frutos del juego en un área tan importante para nuestros hijos como la social. Agustín ayer volvió a jugar con sus primos como hacía tiempo no pasaba y siento con todo mi corazón que solo es el principio nuevamente.

Ante todo estuvimos en la casa de la abuela 8 horas y solo 30 minutos antes de regresar a nuestro hogar empezó a mostrar signos de querer volver; En otro momento no podíamos pasar demasiado tiempo en un mismo lugar, y aunque la casa de su abuela le encanta, esto era impensable hace pocos meses atrás.

Abrazando a mi familia, que te abraza: Mas tarde empezaron a llegar sus primitos. Primero Nati, de seis años, que es tres meses mas grande que Agus. Me emocioné hasta las lagrimas cuando mi hermana me contaba de la fiestita de egresados y en un momento dado me vino esa tristeza de pensar que debiéramos estar festejando juntas el egreso de pre escolar de nuestros hijos. Mi hermana me conoce como si me hubiera parido y se dio cuenta de mi mirada. Estaba feliz por Nati, que además es mi ahijadita, y triste por mi; Ahora al momento que escribo me reconozco egoísta, por ver uno de los sueños de mi vida pospuesto(y vean que no digo cancelado). Siempre pienso que superé el tema y luego por algo me doy cuenta que la tristeza esta dentro, pero aun late. “Esa” se mezcla con dolor y queda en suspensión hasta que algo la dispara. Mi egoísmo o sueño, o lo que sea me dice que nosotros también debiéramos estar festejando, pero enseguida cuando esto pasa, le pego un plumerazo a la tristeza y sigo adelante. Que yo quiera esto o aquello, es un problema netamente mio, y en este momento es una pelea interna que tengo conmigo misma. Poco importa ahora porque el tema de la escolarización solo me duele a mi; Agus está perfecto sin jardín, socializa al jugar con sus primos mas y mejor, porque no existe la presión de tener que estar 30 minutos seguidos adentro de un aula, ni la de hacer alguna tarea que no quiera hacer; Hasta los primos hacen Son Rise con Agustin. Me asombra la capacidad de comprensión que tienen mis sobrinos, y la naturalidad, todo esto claro a partir de Son Rise, ya que tenemos muchos facilitadores de la familia, y estos facilitadores se encargan de explicarles a los mas peques de la familia, como acercarse y jugar con Agustin. Mi familia ha dado un vuelco increíble a partir de Son Rise, pero porque ese mismo vuelco lo iniciamos antes Raul y yo, abriendo los brazos y abrazando a nuestro hijo con todo lo que trae, y dando la bienvenida a la familia también. A partir de ese click nuestro, todo se ha vuelto natural para la familia y todos se preocupan por cuidar a nuestro peque y jugar él.

El brillo en su mirada y esta vez no por un objeto inanimado:Ayer pude ver el brillo en los ojos de mi hijo, mirando a su primo jugar a la pelota, mi instinto de integrarlo al juego a partir de su claro interés hizo que solo me pusiera detrás de el, y lo animara a jugar... Todos lo alentamos; en la tribuna se oían miles de cantitos aunque solo estaba Gise,(facilitadora juguetona) y la abu Juana, el mas revoltoso terminó siendo su propio primito Luka, que con solo 2 añitos lo alentaba a jugar. Fue increíble sentir como ponía su cuerpo flojito, para que yo guiara desde atrás sus movimientos. Fue el partido de futbol más importante de mi vida, pero mi corazón me dice que habrá muchos más a partir de hoy. La casa de la abuela Juana se convirtió en el único lugar del mundo en el que patear a cualquier parte se cuenta y grita como gol. Vimos una lluvia de goles que duró solo pocos minutos pero quedará en mi memoria para siempre.

No faltaron los besos y abrazos con sus primos. Empezó con la prima Nati, siguió con Luka, luego con sus primos Juan y Pablo y terminó nuevamente con Luka, su primito mas chiquito. En un momento Luka(en pleno control de esfínteres) se quitó el pañal y quedo desnudo; Esta situación le pareció cómica a Agustín que empezó a reírse y lo miraba. Luego se acercó y le miraba su “pitulin”, con timidez se lo tocó (nadie de nosotras le dijo nada) y se empezó a matar de risa. A partir de ahí empezó a socializar más con su primito, no sé, quizás se sintió identificado al darse cuenta que tienen algo en común. A veces me gustaría entender que piensa, pero sea lo que sea, de ahí lo noté más unido a su primo.

Sin lugar a dudas que esta ultima etapa del tratamiento biológico y con un abordaje tan adecuado para Agustin como Son Rise, estan mostrandonos resultados y avances como nunca. Estoy tan agradecida a Dios, y a todos los que nos quieren...Personalmente estoy abrazando a mi familia y dejando que mi familia me abrace. Me reconozco débil, necesitada de amor y comprensión y al mismo tiempo valiente por reconocerlo. “Todo lo que necesitas es amor” pregona el himno al amor ; Con todo mi ser estoy de acuerdo. No hay nada mejor que un abrazo, un beso, una caricia o un te quiero. Nada mejor que el amor.

lunes, 13 de diciembre de 2010

Sindrome X Frágil-Resultado-

El último estudio que nos había quedado pendiente, de todos los estudios que podemos realizar en nuestro país, es el que descarta o afirma el Síndrome de X Frágil. Dicho por nuestro neurólogo tratante del Instituto mas importante del país en cuanto a enfermedades neurologicas de la Infancia, una vez hecho este estudio, ya no habría mas nada por hacer en cuanto a la parte medica, solo restaría continuar con todos los abordajes educativos. Lo siento, pero disiento. Si continuaremos como siempre con todos los abordajes educativos idóneos para nuestro hijo, pero no bajaremos los brazos en cuanto a al tratamiento médico. No despues de todo lo aprendido. Un consejo personal que puedo darles es insistir con el tratamiento biológico de nuestros hijos. Si acaban de diagnosticar a tu hijo, o si está dentro del espectro desde hace tiempo, hay esperanza! De cualquier manera se pueden lograr avances cognitivos y Biológicos. No te des por vencido ni creas todo lo que dicen nuestros médicos en Argentina. Nadie nunca conocerá nuestros hijos como nosotros; sus padres.
Personalmente y luego de dos años y medio de diagnostico, y casi dos a Intervención Nutricional y Biológica, no creo para nada que esto halla sido lo ultimo... para mi, esto recién empieza. No es que quiera tomar a mi hijo como conejo de indias, pero si creo que en otros países como Estados Unidos hay mas tecnología, como por ejemplo en el Laboratorio Great Plains. Si nunca hubiéramos realizado los estudios, no habríamos afirmado la presencia de alergias alimentarias, o disbiosis intestinal o metales pesados y elementos tóxicos; tampoco habríamos sabido sus deficiencias nutricionales y como ciertos suplementos pueden ayudar a su biología sin necesidad de añadir fármacos a su rutina como si fueran caramelos. Creo que lo mejor para nosotros esta por venir. Hay muchas entradas viejas donde les cuento que suplementos toma Agustín, pero prometo actualizarlo a la brevedad, así como también subiré los estudios realizados en Great Plains y los resultados de la provocación, que es la parte del tratamiento biológico que mas esperanza nos , puesto que desde que realizamos simplemente la "provocación" ya vimos cambios positivisimos. En la próxima entrada les cuento de los resultados y el plan de tratamiento para esta etapa de quelación, pero le dejo la yapa de que Agus va EXCELENTE. GRACIAS A DIOS SOBRE TODAS LAS COSAS. EL ES EL ARTÍFICE DE TODO.A EL SIEMPRE LA GLORIA, Y EN EL ESTA PUESTA MI CONFIANZA. TODOS LOS LOGROS SON POR EL Y PARA EL.

Adjunto el informe que les hablaba para que lo vean. Tuve que quitar la parte donde dice los datos de los médicos, pero lo importante es la conclusión que dice que no cumple el criterio para determinar Síndrome del Sitio Frágil del X.