miércoles, 19 de enero de 2011

Tiempo de vacaciones-Avances-

Luego de mucho pensarlo decidimos salir unos días de vacaciones. Quien tiene un hijo con autismo sabe que no es tarea sencilla el hecho de tomarse unos días fuera de casa, y que unas merecidas vacaciones pueden convertirse en un estres importante y no cumplir con el verdadero objetivo que todas vacaciones deben tener, que es el descanso fisico y mental. Afortunadamente atrás quedaron los días en los que teníamos que quedarnos en casa porque Agus no podía dormir en un cuarto que no fuera el suyo o no podía permanecer en otro lugar que no fuera su casa mas de 5 minutos. Atrás quedaron los días en los cuales no quería entrar a un pelotero o no entendía de juegos mecanicos. Estas vacaciones mostraron los tremendos avances de Agus que paso a contarles porque me llena de orgullo y alegría.
VIAJE-TOLERANCIA Y TIEMPOS DE ESPERA-: Como no tenemos auto viajamos en micro. En 2009 sacamos pasajes de noche y Agustin durmió todo el viaje, pero esta vez no conseguimos de noche, y nos preocupaba mucho el echo de pensar que haríamos para entretenerlo 5 horas, pero mi hijo es un CAMPEÓN y se portó excelentemente bien. Le llevé unos juguetes en el bolso de mano, algo para comer y tomar. Fué dos veces al baño del micro a hacer pis y solo demostró ansiedad cuando estabamos llegando ya que el micro paró en dos pueblos antes del destino y el pensó que ya nos tocaba bajar, pero le explicamos que todavia faltaba, que habia que esperar y entendió perfectamente. GENIAL, UN SUPER AVANCE.
ALOJAMIENTO-FLEXIBILIDAD-: Agustín se adaptó a la casa en tiempo y forma, reconoció cada rinconcito, y no tuvo problemas de sueño; por si acaso llevamos su melatonina pero no hizo falta que se la dieramos. Se manejó correctamente en todos los espacios y reconoció las calles y a pedir adonde quisiera ir(por ej, para ir a la playa te tiraba de la mano hacia la calle que bajaba hacia la misma).
JUEGOS-DISPONIBILIDAD-: Agustin estuvo ALTAMENTE CONECTADO en las salidas. Fué una de las cosas mas emocionantes ver como pedia de subir a juegos mecanicos como los autos chocadores, una mini montaña rusa, calesitas, juegos de parques de diversiones, saltar con arnés en cama elastica intentando llegar al cielo, kartings con papá, realmente lo dejamos subir a cuanto juego quiso, menos a un super tobogan que a nuestro modo de ver no cumplía con los requerimientos de seguridad necesarios para juegos infantiles, el protestó, pero no como capricho sino como pidiendo "por favor" con una sonrisa pícara, pero le explicamos que a ese no, y no hubo problema. Pueden imaginarse mi alegría al ver a mi hijo queriendose subir a todos los juegos que cruzabamos? Cuando lo diagnosticaron no habia forma de que permanezca 5 minutos en un lugar, la plaza era solo para correr y correr sin sentido, se habian muerto los toboganes y hamacas, pensar en un pelotero era imposible, y cuando tratabas de meterlo empezaba a los gritos y se aferraba de cualquier lugar para no entrar. A medida que iniciamos el tratamiento fue aceptando el pelotero, pero no entendía como era. Cuando entraba se quedaba en un solo lugar y no entendia como salir o como disfrutar de todos los puentes y recovecos del lugar, había que tener siempre a una persona del lugar que entrara a buscarlo o pedirle a otro niño que le mostrara el camino, esto ultimo era muy dificil ya que Agus tenía poco contacto visual y los niños pasaban como postes. Una de las atracciones en las que se divirtió como loco tambien fue en un castillo inflable. Entró y salió por todas las entradas que tenía, investigó el lugar, jugó en cada rincón... Me llena el alma recordar como se divirtió en este tiempo de vacaciones y gran parte de estos juegos, gran parte de su progreso es por SON RISE. Sin duda que el juego es un gran arco que da la bienvenida a la interacción social. Agustin en la playa varias veces interrumpió partidos de futbol familiares para jugar el tambien. No es que entienda el futbol al 100 %, pero el simple hecho de ponerse en contacto con otras personas o niños es un evento social importante, ademas esto demuestra lo conectado que estaba con el ambiente y la gente, estaba mirando a ver con que podía divertirse el también. En varias oportunidades trató de apropiarse tablas de surf(de otros niños)y eso me demostró que mi hijo será un super surfer! Lastima no vivir cerca del mar como para que practique.; Esto me recuerda contarles que papá Noel le trajo un skate, el siempre ve a otros nenes(mas grandes) en la plaza y quiere subirse a otros skate´s, asi que papá Noel se apiadó y le trajo uno. Me asombró ver que hay varios tipos de patinetas para principiantes, avanzados, etc. La que le compramos es por supuesto para principiantes, tengo ganas de decirle a uno de los chicos de la plaza que le enseñe, pero tiempo al tiempo, Dios dirá; Por ahora se sube en casa y tiene un equilibrio y un conocimiento de su cuerpo sorprendente.

Estamos muy agradecidos a Dios por esos días de descanso que nos renovaron y por poder disfrutar tantas cosas lindas. Vamos bien. Si Dios quiere nos espera un 2011 lleno de desafíos, biológicamente continuando con la quelación y a puro Son Rise, con mas facilitadores y mas horas de juego...Como siempre digo, haciendo de la vida Son Rise y de Son Rise la vida.




5 comentarios:

Rosio dijo...

Me gustaron mucho las fotos, y me emociona cada uno de los avances de Agus, estoy segurísima que vienen más.
Cariños,
Rosio

Maria dijo...

Vengo a verte con cada post, estoy planeando empezar con son rise en sa próxima semana, ya con el modelo de desarrollo quase terminado e esperando que me llegue outros materiales, me alegra saber que con tu hijo sea un exito. Besos e munchos son rise para vosotros!
Aqui mi direcion en bloguers http://maria-marianeres.blogspot.com/

Lauris ʚϊɞ dijo...

Que lindo Leer todo este avance Lau, lo felicito y a vos tambien por ser uno de los motores principales de este cambio y este crecimiento.
Besos

Marina dijo...

Los felicito!!!!!! En casa, el que avanzó mucho con las vacaciones fue Salvador. Qué feliz se lo ve a Agus en las fotos!!!

Ana - sindrome de asperger dijo...

Enhorabuena por el blog Laura,


Saludos.