domingo, 31 de enero de 2010

De heridas y perlas

Esta reflexion me toco esta mañana en el libro de devocionales que con mucho cariño me regalo mi mamá a finales del año pasado. Ella me escribió una dedicatoria que dice:
"Que en estas palabras encuentres fuerzas cada día"
Sin duda que a veces, las personas son guiadas en la vida por los caminos de Dios Padre, y este es un claro ejemplo.
Luego de una madrugada colmada de llantos y gritos descontrolados, cuando el primer rayo de sol se asomó, abrí mi libro, buscando una palabra de Dios, y me encontré con esta hermosa reflexion; Todo me lleva a pensar que a veces nos preguntamos ¿Por que? ¿Por que a mi? Y a afirmar en nuestros corazones que ya sufrimos bastante, que no podemos mas. ¿Dios, por que? Dios no nos prometió en ningún momento que la vida seria color de rosa. La vida, en muchas ocaciones nos hace atravesar inundaciones de llanto y hogueras de sufrimiento, pero la buena noticia es que Dios prometió estar. Si esta mañana estas pasando por un valle de amargura, no dudes que Dios esta a tu lado y el te da fuerzas para levantarte. Solo toma su mano y aceptalo en tu corazón. Solo el puede darte el consuelo que tu alma en pena necesita. El es capaz de transformar el valle de lágrimas y cambiarlo en fuente de alegría y paz.
A continuación, parte de la reflexion, extraída del libro "Manantiales en el desierto" Segundo tomo, Sra. de Cowman.


Que es una perla? El marisco se hace una herida con un grano de arena, y el grano queda metido en la llaga. Se ponen en función todos los recursos para sanar la herida.Cuando esta queda sana y el proceso de reparación termina, es una perla lo que cierra la herida. El sufrimiento hace aparecer recursos insospechados en un marisco y el resultado es una beldad que no se puede obtener de otra manera. La perla es una herida cicatrizada! "Si no hay herida, no hay perla"
Todos los infortunios de nuestra vida pueden ser transformados en bendiciones, las heridas en perlas preciosas de gran valor. Aun una desventaja muy dolorosa puede ser una potencia salvadora.
Por ultimo esta reflexion nos lleva a la historia de Nidia, la florista de Pompeya, de "Los últimos días de Pompeya". Su ceguera no la amargó, ni la hizo aislarse del mundo, ni quedarse sentada en su casa: Salio a enfrentar la vida! Ganaba sus sustento de la mejor forma posible. Entonces llego el día terrible de la erupción del Vesubio, que sumió a la ciudad en tinieblas de medianoche bajo una espesa morgaja de humo y cenizas. Los aterrorizados habitantes corrían a ciegas de un lado hacia otro, perdidos en la horrorosa negrura. Pero Nidia no se perdió. Debido a la desventaja de la ceguera había aprendido a caminar guiándose por el tacto y el oído, de modo que podía ir directamente a rescatar a su amado. Por haber aprendido a caminar con rapidez y seguridad en la oscuridad de su ceguera, había transformado su desventaja en un tesoro, en una enviada de Dios en la hora oscura.
Cada puerta es una perla, cada infortunio, cada fracaso, cada perdida puede transformarse. Dios tiene poder para transformar las "desgracias" en mensajeros suyos. De este modo Jesús transformo la cruz, símbolo de vergüenza criminal, en símbolo del amor de Dios. Una herida transforma al Pedro que niega a Jesús en un hombre intrépido, en una verdadera roca. "Si no hay herida no hay perla". De los embates de la vida pueden venir nuestras ricas recompensas.
"El que la vida muela a un hombre o lo pula, depende del material de que esta hecho."

miércoles, 27 de enero de 2010

Ese pequeñín

Hoy es uno de esos días, en los que el cansancio me ha puesto pesas en los pies y un gran imán me jala hacia atrás. Hoy es uno de esos días en los que me quedaría todo el día en la cama haciendo nada hasta que me duela la espalda de estar acostada. Hoy es uno de esos días en los cuales el cuerpo me pasa factura de todos los desarreglos hechos desde hace un par de años a la fecha. Hoy es uno de esos días en las que mi mente me dice que no puedo dar un paso mas. Pero tomo esa manito que el me estira y lo saco a pasear. Lo llevo a la plaza y mis brazos me duelen, pero lo hamaco todo el tiempo que ese pequeñin me pida. Mi cintura me duele y me doy cuenta de que a pesar que ha desaparecido de mi vista sigue estando ahí, desdibujada por la falta de tiempo y ganas de dibujarla nuevamente. Estos últimos dos años me han pasado como dandome un golpe en la cara, y empiezo a sentir el cansancio. Pienso que necesitar vacaciones no es mas que un estado psicológico pero siento que las necesito. Siento que necesito quitarme del enchufe que me da 220 volts diarios y alejarme un poco de las corrientes alternas de la vida.
Hoy es uno de esos días en los que no me hallo. Aún así, se que ese pequeñin necesita de mi. Se que quizás alguien logre cuidarlo o estimularlo mejor que yo, pero que nadie lo va amar como lo hago yo.
Hoy es uno de esos días, en los cuales todo se hace cuesta arriba. Mi mujer interior me habla. Eso me recuerda que existe una mujer detrás de estos pelos revueltos, de este jean gastado y esta remera gigante. Recuerdo que existo, siento, pienso...Siento y vuelvo a sentir. Mas allá del autismo, de terapias y tratamientos estoy yo. Lucho a diario mientras una parte de mi observa como espectadora ver pasar la vida. Necesito encontrar un equilibrio y no lo encuentro. Aun no pude. Aún no puedo. Algunas preguntas crudas inundan mi mente en días como este. ¿Superé el diagnostico de mi hijo o el me supero a mi? ¿Esta bien enojarme de vez en cuando? ¿Esta pelea interna cesará algún día? ¿Podre recuperarme de mi misma?
Hoy es uno de esos días en los cuales me clavo una lanza, me pego con el yelmo en la cabeza y no hay caballo de batalla que me aguante.
Me doy cuenta que llego a este punto cuando duermo. Es cuando duermo, que mi yo interior , hablando en criollo, me manda mensajes a través de los sueños, ahí me doy cuenta que vivo a una velocidad increíble, haciendo cosas como todas las madres, trabajando a veces 24 horas seguidas, tapando cosas y me doy cuenta, que ciertas cuestiones deben resolverse y no taparse. A veces necesito un escape y viajo a través de los sueños a esa época en donde fui inmensamente feliz. No que ahora no lo sea, sino que mis responsabilidades eran otras. Ahí es donde me doy cuenta que a veces no quisiera llevar tanto sobre mis hombros, y pienso que es injusto pensar eso, pues hay mamás que pasan peores situaciones y aun así ni piensan en esto. Mientras divago en mi mente, ese pequeñin viene a buscarme, me toma de la mano y me lleva a jugar; entonces me olvido de todos mis dilemas, a veces por horas, días y meses, hasta que mis sueños me lo recuerdan. Divago. Es el cansancio que me hace escribir tonterías.

Ritalin-Cuando la verdad es cruda-

Solo miren este video con testimonio de padres y del Dr.Thomas Szasz sobre el uso de ritalin en nuestros pequeños. Creo que no debe ser muy actual, pero nos sirve para no darle a nuestros hijos esta clase de drogas. Siempre debemos buscar, de ser posible, lo mas natural para sus tratamientos.
En el segundo video, habla un psicologo, y nos lleva a pensar, acerca de cuantos diagnosticos de deficit de atencion con hiperactividad en los niños son falsos, pero esto lleva a enriquecer a algunos laboratorios, solo escuchen los datos de crecimiento de algunos de ellos con respecto solo a la venta de ritalin. Es importante abrir los ojos y estar alerta.

domingo, 24 de enero de 2010

¡Al agua pato!


Aquí comparto con ustedes unos videitos del peque, antes y durante la pile.

En el video 1, Agus y su papá saliendo de los vestuarios y yendo al natatorio. Observen esos ojitoscarita de felicidad. Pareciera que esta molesto por el sol pero en realidad hace carita. Mejoró muchisimo el tema de caminar de la mano, y este primer video es muestra de ello. Observen que hace como si aplaudiera sobre su hombro con su mano derecha, es el gesto que le enseñaron sus terapeutas de tcc el año pasado, que a veces se le mezcla. Mirandolo en video veo que grande esta el peque, y como se porta tan bien cuando algo le gusta demasiado.


En el video 2 observamos a su papá entrando a la pile lentamente...es que es muy sensible al agua fría!jajaja También vemos que en cierto momento Agus da saltitos, como pidiéndole que se apure. Una vez adentro, su papá cree que su hijo también es sensible al agua, Agus se da vuelta y me mira, buscando mi mirada, como intentando mostrarme que se va a meter en la pile. Yo lo aliento, al grito de "dale". Su padre se pone adelante, como queriendo que baje despacio y yo le grito "dejalo que se tire, el no tiene frío" jajaja y obvio que se tira hacia el otro costado de donde estaba su papi de una!


En el video 3... ¡Al agua pato!


Y finalmente en el ultimo video vemos como su papa lo sube a la plataforma y corre 15 metros llanos ganandole al padre y se tira en la parte que tiene casi 2 metros. Sin miedo!
El peque disfruta mucho del agua. Bendita pileta!







martes, 19 de enero de 2010

Carta a mi hijo-De arte y algo loco llamado amor-


Soñaba despierta con el día en que tomando un marcador, dibujaras todas las paredes de casa. Pensé muchas veces, desde tu diagnostico, lo afortunadas que son las madres que viven para verlo, y que normalmente algunas gritan o protestan, pero no es por desamor. No. Es justamente por eso llamado normalidad. Si a mi, en un contexto regular, me hubieras pintado la pared, probablemente me habría dado un ataque! Hubiera llamado al 911 para pedir auxilio, o a las paginas amarillas para conseguir un pintor urgente. Así habría sido yo, pero llegaste vos para cambiarme y mostrarme que la vida no siempre es como se la espera, pero que con todo, se puede ser muy feliz. Yo pensé que era yo la que iba a enseñarte las grandes lecciones de la vida, pero me equivoqué una vez mas, puesto que sos vos el que me enseña cada día.Ahora pienso que quien grita ante una pared escrita por su hijo, es porque no tuvo que esperar años para verlo. Quien protesta porque su hijo pinta en cualquier parte menos en una hoja, es porque su hijo no tuvo problemas para hacerlo. No es que este mal. No. Seguramente ese niño dibujó en tiempo y forma. Creo que así hubiera sido yo si nuestra vida hubiese sido regular. La mayoría de los niños hacen sus primeros trazos jugando. Así van aprendiendo. Aprender es parte de crecer, y crecer es parte de vivir. Dios quiso que yo fuera de la lista de mamas a las que nos patearon la filcar de las calles de la maternidad estándar y tuvieramos que esperar mas tiempo para ver ciertas cuestiones naturales del crecimiento. Hoy se que si pesara ese tiempo de espera y me dieran su peso en oro, no valdría lo que viví ayer. Ayer fue un día maravilloso. Día de alegría, de emoción, de lágrimas. Día de felicidad, fe y esperanza. Definitivamente, un día de amor. Mi alma se conmueve dentro de mi y alabo a Dios por ello, porque cuando mi corazón se muda a la tristeza , la fe llega para rescatarme. Es simplemente El con su amor, El Guardián de mi vida, El que susurra a mi corazón que todo estará bien. En El confío a pesar de la pena, cuando en tristeza o alegría estoy; siempre esta El. Mi Salvador.Mi Dios. Tu Dios por herencia y algún día, si el lo permite, por voluntad propia. Mientras tanto el decidió que seas como uno de sus ángeles. Sin maldad. Sin discernimiento en un mundo que pareciera, tiene problemas para inclinarse hacia el bien.
Hoy tuve un regalo precioso. Verte por primera vez, en forma espontánea agarrar un marcador para dibujar. Sin pedido, sin presión, sin ayuda. Por eso, considero a este, como tu primer dibujo. Aunque el primero no pude filmarlo, le saque una foto, pero aproveche cuando llego papá para hacerlo, porque este recuerdo vivirá por siempre en mi, pero cuando una esta contenta, desea compartir esa alegría con otros, por eso tengo que gritarlo al mundo entero!
Que se enteren en Sudafrica y Noruega, en Perú y en Siri Lanka, en Israel y Palestina! Que todos sepan de mi felicidad...
Dibujaste. Quiero que sepas que ese dibujo, de rayas y lineas, tiene mucho sentido para mi, que cada mirada que me regalaste desde el inicio y hasta el final, fueron total y absolutamente con sentido, te estas comunicando y aunque tus palabras no salgan, tus ojos hablan por vos. Hoy no hubo nadie que te obligara, no te quedaste media milésima de segundo como cada vez que poníamos un marcador en tu mano. No hubo nadie que te ayude a sostenerlo. Solo vos, un logro solo tuyo, y lo mejor, es que parecías disfrutarlo. Te vi feliz. Me haces bien. Quiero que sepas que a pesar de que te lo digo cada noche antes de orar para dormir, estoy orgullosa de vos, que sos el mejor hijo del universo, y yo soy inmensamente feliz siendo tu mami.
Cuando las cosas cuestan mucho, se valoran mucho. Y vos sos precioso. Tu vida no tiene precio mi ángel. Por eso te cuido como lo hago. Por eso me desvivo felizmente por vos. Te amo con todo mi corazón y con toda mi alma. Te amo con todo lo que Dios me dió.
Termino esta entrada como cuando te vi por primera vez; Con lágrimas en mis ojos. Con un aluvión de cosas buenas y deseando, con todo mi corazón, que Dios te conceda salud y sanidad, que El te bendiga mucho desde ahora y para siempre. Pido que El perfeccione su amor en mi, para que pueda amarte como te lo mereces, y que siempre, siempre, pero siempre, seas muy feliz, bonito mio.
Hoy no pintaste la pared. Pintaste sobre tu pizarra blanca... Sin duda ya lo harás, y las paredes seran un gran mural...Un mural de arte, logros y algo muy loco llamado amor.

Con amor,
tu mami

domingo, 17 de enero de 2010

martes, 12 de enero de 2010

DMG-Primera semana-

Mi peque desayunando con galletitas caseritas

Mañana Dios mediante completamos la primera semana dándole la DMG. En cuanto al lenguaje, el día domingo dijo claramente frente a su padre y yo, "agua". Lo dijo espectacular y claramente dentro de contexto, ya que estábamos a punto de meterlo en la pileta de la casa de su abuela. El lunes dijo "hola" mirándose al espejo. Ambas palabras no las volvió a repetir, casi se lo imploramos, pero no hubo caso. En cuanto al carácter, lo notamos mucho mas contento y predispuesto, salvo contadas excepciones, normales en el espectro autista. Estos días notamos mucha hiper actividad, en un principio pensé que era la DMG, pero luego vi mi cuaderno y dos días antes de la DMG, le volvimos a dar la B6. Hoy le suspendí la B6 y estuvo mucho menos hiper activo y se acostó a dormir a las 22:30, siendo las noches anteriores las 00:30 y el niño todavía en veremos. También noté que esta es la segunda vez que intentamos introducirle la B6 con resultados pocos favorables. En cuanto a las sales en crema, Rosi, mamá de Mika, me pasó un dato que le paso su medico DAN y me pareció muy oportuno ponerlo aquí. El mismo decía que la crema es ideal para ponerle a nuestros niños luego de un baño en la piscina, ya que absorbe el resto de cloro que le queda en la piel. En cuanto a cambios en las sales, aun no note nada nuevo, ni bueno ni malo, lo único fueron dos deposiciones al día(rara la cantidad) y con olor bastante fétido, por así decirlo. No se si tendrá algo que ver o no, pero aprovecho para documentarlo. En la cocina tengo 2 nuevos aliados: El xilitol, que es el endulzante mas seguro reconocido por la FDA, (y no escribo mas, porque es material para otra entrada) ...y la leche de papa en polvo Dari-Free que es una gran fuente de calcio, enriquecida con muchas vitaminas. No contiene colesterol, lactosa, soja, arroz, gluten, harinas, maiz, colorantes, conservantes no permitidos, ni aceites. Después de ser mezclada, cada cartón rinde aprox. 6 litros de leche. Con la misma se puede cocinar, beber, mezclarla con cereales, etc. Ambos son geniales a la hora de cocinar y la leche me da la posibilidad de ampliar el menú libre de caseína. Las galletas quedan mas ricas, el pan mas esponjoso y ahora puedo hacer otras comidas que antes no podía, como por ej. el puré, que queda mas cremoso con esta leche.Gracias a Dios vengo madurando el tema de la cocina, pasé de ser una Inutilisima y Electro domesticada a tomar las riendas del horno y el palo de amasar por las astas!


Una fotito de yapa, para que vean que alto esta el peque!

domingo, 10 de enero de 2010

Sales de Epsom(Epsom salts cream)


Las sales de Epsom están compuestas por Sulfato de Magnesio(Magnesium Sulfate), el mismo tiene varias bondades, una de ellas es que actúa como calmante, ya que seda al sistema nervioso. Muchos niños con autismo y TDAH, presentan bajos niveles de este mineral, y la deficiencia del mismo puede producir perdida de la coordinación, confusión mental, calambres y espasmos musculares. Asimismo , ayuda a eliminar suavemente las toxinas del organismo. La crema se debe aplicar en las zonas de mas grasa corporal.(Nosotros lo haremos Dios mediante en su pancita y la dosis recomendada es de 1 gramo por aplicacion hasta 3 veces por día, aunque empezaremos de a poco para evitar cualquier reacción desfavorable en caso que la haya). También puede optarse por las sales de baño, que cumplen el mismo propósito.
Me ha resultado sumamente interesante investigar mas acerca de las propiedades del Magnesio; el mismo tiene usos múltiples y todos deberíamos tener la dosis diaria recomendada. Lo ideal sería por vía alimentaria ya que algunos alimentos como la banana y los frutos secos son ricos en este mineral. En caso de que la dieta sea insuficiente, como ocurre con muchos niños con autismo, ya sea por selectividad de alimentos o problemas de malabsorción, debería ser suplementado, siempre con indicación medica en cuanto a las tomas, ya que no es un suplemento inocuo.
También es importante saber que hay ensayos que afirman que tiene efectos anticonvulsivos y vasodilatadores; en las embarazadas, por ejemplo, existe un protocolo de manejo de la preeclamsia, en donde se administra sulfato de magnesio. Aparentemente este actuaría a nivel periférico bloqueando la transmisión neuromuscular por disminuir la liberación de acetilcolina en respuesta a los potenciales de acción neuronales, pero se debe tener sumo cuidado, ya que presenta, también, efectos colaterales importantes en dosis inadecuadas, de ahí la importancia de tener siempre apoyo medico. Todo esta conectado entre si, el metabolismo, sus errores, la nutrición ortomolecular necesaria para nuestros pequeños. Es totalmente tonto que algunos médicos sigan negando la efectividad de la intervención biológica del autismo en todas sus formas.

jueves, 7 de enero de 2010

DMG-Primeras 48 horas-

DMG-En la caja se observa que este suplemento esta libre de gluten, soja, leche, maiz, sodio, azucar, conservantes, colorantes y harinas.


Las (casi) primeras 48 hs. con la Dimitilglicina, gracias a Dios, han sido extraordinarias. Agustín esta super contento, tranquilo y con la risa fácil. Esto es lo que mas me llama la atención como cambio, porque de chiquito el siempre fue super simpático, el 95% de las fotos y videos que tenemos, lo presentan como un niño feliz. Luego, cuando surgieron los primeros indicios de autismo, empezó a esconder un poco mas sus emociones. Desde hace 48 horas, esta super predispuesto para todo. Hemos estado en casa de mi mamá con sus primitos, y ha hecho contacto visual con todos, ha estado super cariñoso no solo con sus primos, sino con los grandes también, en fin, todos han dicho que lo ven mucho mejor. Hasta ahora, todo ha sido super positivo. En cuanto a lenguaje, repite mucho mas "mama", "papa" y "tiqui-tiqui-tiqui" cuando quiere que juguemos a las cosquillas. Es barbaro que le ponga un nombre a ese juego y a lo asocie solo a ese momento. Veremos que sucede en las próximas horas.
En 48 horas mas, Dios mediante, empezaremos con las sales de epsom(Sulfato de magnesio) en crema, así que veremos que pasa.

martes, 5 de enero de 2010

Año nuevo, suplementos nuevos-DMG-

Mañana Dios mediante, empezaremos con los comprimidos masticables de DMG. Les dejo mas info para que lean. Estaré documentando cualquier cambio, sea positivo o negatico, aunque ya leerán que la DMG no tiene contraindicaciones.

Articulo Extraído de http://www.autism.com

REVISTA DE INVESTIGACION INTERNACIONAL SOBRE EL AUTISMO 4-2
CUADERNO DEL EDITOR/ Bernard Rimland, Ph.D

Dimetilglicina (DMG), un metabolito no tóxico, y el autismo

La DMG es una substancia más bien dulzona, que fue descrita en un artículo reciente en la Revista Journal of Laboratory and Clinical medicine (1990, 481-86) como "un compuesto natural simple, sin efectos nocivos conocidos". El artículo no se refería al uso de DMG en autismo, pero describía un experimento en el cuál se usó la DMG para tratar de facilitar la función del sistema inmunológico en ratones de laboratorio. El estudio funcionó- El sistema inmunológico de los animales a los cuáles se les administró DMG, mostró entre 300% y 1000% una mejor respuesta a las infecciones.

La DMG se encuentra disponible en muchos almacenes alimentos saludables. Está legalmente clasificado como un alimento. No requiere de prescripción médica. Es producido por varias compañías y viene en diferentes formas, más comúnmente en tabletas envueltas en papel aluminio, del 1/3 del tamaño de una aspirina.

El sabor es agradable y los niños la mastican fácilmente. A 25 centavos la tableta, el costo es mínimo, ya que sólo se ingieren de una a ocho tabletas diariamente. (ocho para adultos.)

"Hasta ahora todo va bien", estará diciendo Ud., pero "esto qué relación tiene con el autismo?

En 1965 dos investigadores rusos, M.G. Blumena y T.L. Belyakova, publicaron un informe en el que se da cuenta del considerable progreso en el habla de 12 de 15 niños limitados mentalmente, quienes no habían podido utilizar el habla para comunicarse. Los niños habían sido tratados con una substancia inconsistentemente conocida como Pangamato de calcio, o ácido pangámico o "vitamina B15". Además de enriquecer su vocabulario, los niños empezaron a utilizar frases simples, su estado mental general mejoró, y había mejor concentración y mayor interés en juguetes y juegos. La investigación subsecuente ha encontrado que el elemento esencial en el pangamato de calcio es DMG.

Poco después el psiquiatra Allan Cott visitó Moscú y trajo un abastecimiento pequeño de ácido pangámico, el cuál ensayó, en un número de niños autistas. Muchos de los niños de Cott respondieron de la misma manera que los niños rusos. Una madre escribió " es lo más emocionante que he experimentado. El niño repetía palabras, y ahora esta respondiendo preguntas..."

En ese momento el ácido pangámico entró en el mercado de los Estados Unidos. Siguió el caos. Todo productor lanzó su producto como "la fórmula rusa original". Había por lo menos cuatro fórmulas diferentes en el mercado, en parte, se cree, como resultado de la confusión deliberada y fraude por parte de los rusos. La DMG en cantidades pequeñas, era un componente de algunas de las fórmulas. El FDA intervino, y comenzaron largos debates legales. Como resultado, la vitamina B15 fue catalogada como ilegal. (Aunque la DMG se parece a las vitaminas B en muchas formas, -se encuentra en los mismos alimentos, por ejemplo- no se conocen síntomas característicos de la deficiencia de DMG. La consecuencia significativa de aquellas batallas legales es que la venta del DMG es permitida, siempre y cuando no se haga referencia a ella como vitamina, y no sea vendida como droga sino como alimento.

Yo he venido estudiando la situación del ácido pangámico por casi 25 años. Lo he mencionado en algunas de mis conferencias, y he hablado a padres y profesionales sobre él, mediante conversaciones y correspondencia. Yo siempre pido: "Si Ud. lo ensaya, avíseme de los resultados que Ud. vea, aún si no observa ninguna mejoría".

Estoy ahora tan firmemente convencido de que la DMG es útil para una población substancial de niños y adultos autistas, que he decidido hacer publicaciones en la revista "Autism Research Review International" para hablar a la gente abierta y francamente, de modo que ellos puedan ensayar la DMG si así lo desean.

Algunos de los que saben de esta osadía pueden horrorizarse: ¿" Dónde están los estudios científicos de entrecruzamiento con grupo control placebo, que demuestran la efectividad de la DMG para el autismo?", preguntarán. Mi respuesta es simple: "No los hay, y no se necesitan". Por supuesto que hay muchos estudios de entrecruzamiento con sujetos no-autistas en la literatura médica y científica, que utilizan no sólo seres humanos sino muchas clases de animales de laboratorio, a los cuales se les ha dado frecuentemente grandes dosis de DMG. Como se notó anteriormente, no se han encontrado efectos nocivos, aún con tomas masivas de DMG. (Yo digo "tomas" en vez de "dosis", pues "dosis" implica que se trata de una droga, lo cual no es cierto).

Dado que ninguna compañía tiene el derecho exclusivo de producir DMG, la competencia mantiene los precios y ganancias bajos. Además, no hay posibilidad de que alguien vaya a patrocinar un estudio de entrecruzamiento con niños autistas, a un costo de $200.000. Un padre de familia puede comprar 30 tabletas de DMG por $8.00. Esta es una provisión suficiente, aún para un adulto que toma 5 o más tabletas al día, para determinar su utilidad, en la mayoría de los casos. Si se encuentra que es útil, muy bien. Si no, Ud. habrá desperdiciado $8.00 (sin tener en cuenta la ayuda que se le dió al sistema inmunológico.)

Para ayudar a los padres de familia a recibir información sin prejuicio, les aconsejo no comentar nada sobre el uso de la DMG a maestros, abuelos, y otros en el ambiente del niño. Tengo numerosas cartas en mis archivos que dicen: "La terapista de lenguaje de Johnny dice que él ha logrado más progreso en las últimas dos semanas que en los últimos seis meses. Como Ud. sugirió, no le hemos dicho a nadie en la escuela del niño, que él está tomando DMG".

Yo estoy 100% a favor de los estudios de entrecruzamiento con drogas que presenten considerable peligro potencial como la fenfluramina, Haldol y similares. Sin embargo no tiene sentido el insistir en dichos refinamientos, antes de ensayar una substancia perfectamente segura como la DMG, la manzana o la sopa de pollo.

Si la DMG va a tener efectos positivos en el organismo, éstos se verán más o menos en una semana, aunque debe ensayarse por varias semanas o un mes, antes de renunciar a ella, de no verse ningún cambio. En algunos casos se han visto resultados dramáticos en 24 horas: Una madre de Los Angeles estaba viajando en la autopista, con su hija Kathy de tres años, en la silla de atrás y Sammy, su hijo autista de 5 años en la silla delantera. Sammy había comenzado a tomar DMG el día anterior. Kathy comenzó a llorar. Sammy se volteó y pronunció sus primeras palabras: "No llores, Kathy". La madre, estupefacta, casi choca el carro.

Un caso similar: una madre de Texas aseguró a su hija autista-no verbal- de seis años en la silla delantera, y antes de ponerse en marcha le dijo a su marido: "Dejaré a Mary en casa de la niñera primero". Mary, quien había comenzado a recibir DMG hacía dos días, sorprendió a sus padres con sus primeras palabras: "No! No niñera!"

Aunque el habla es el aspecto en que se observan más los efectos positivos en los niños que reciben DMG, también se ha reportado mejoría en el comportamiento. Un padre dio a su hijo una tableta diaria de DMG, sin mencionar nada en la escuela. Más tarde pidió una copia detallada de los registros diarios de su mal comportamiento. La correlación entre los días sin crisis y la ingestión de DMG, fue perfecta.

Un artículo en la revista New England Journal of Medicine (Octubre 1982) reportó que un adulto retardado mental de 22 años, quien había presentado de 16 a 18 convulsiones por semana tomando anticonvulsivos regulares, experimentó sólo tres convulsiones en una semana, mientras tomaba DMG. Dos intentos de suprimir la DMG resultaron en incrementos en la frecuencia de las convulsiones.

El año pasado envié información sobre la DMG a Lee Dae Kun, Director del Centro de Investigación sobre problemas infantiles de Pusan (Korea). Él ensayó la DMG en 39 niños autistas de edades entre los tres y los siete años, durante tres meses, y el resumen de los resultados es el siguiente:

Beneficios Observados:
Si..............31 (80%)
No...............8 (20%)
(Mejorías en el habla, hábitos
alimenticios, deposición, voluntad, etc.
8 niños presentaron problemas del sueño
durante las semanas 1 y 2.
6 niños se volvieron más activos
durante las semanas 1 y 2.

Lee Dae Kun escribió que los padres, usualmente escépticos, vieron los progresos claramente. Concluyó que la DMG es muy benéfica para niños con autismo, aún cuando ésta no sea una cura.

La información con respecto del uso de DMG con adultos autistas es también alentadora. La madre de un adulto de 26 años que estrujaba objetos cuando se enojaba, (gente, televisores, etc), ensayó la DMG con cierto escepticismo, para ver si estimulaba el poco desarrollado lenguaje de su hijo. No lo hizo, pero sí produjo notables cambios en su tolerancia a la frustración. "Aún mi esposo, quien era aún más escéptico que yo, es ahora un creyente" escribió ella.

Ciertamente la DMG no siempre ayuda, y en realidad no es una cura, pero definitivamente vale la pena ensayarla, en mi humilde opinión. Si Ud. lo ensaya, déjemelo saber.

Estudios previos al diagnostico.Cuando el diagnostico presunto te cambia la vida

Estos son alguno de los estudios previos al diagnostico de Agustín. Los tres los hicimos en el Mes de Marzo de 2008. Me acuerdo que los primeros días de Febrero de ese año, cuando el Dr. Sologuetúa nos dió las ordenes para realizarlos, leí en diagnostico presunto, "TGD". En ese momento pensé: "¿Que cuernos es el TGD?" Ni bien llegué a casa empecé a buscar informacion en internet, fué cuando vi la palabra AUTISMO por primera vez... El autismo se metía en mi familia sin permiso, sin ser llamado. De alguna forma empecé a entender tantos signos, tantas cosas que carecían de significado empezaban a cuadrar en un diagnostico. En esos días Agustín se adentraba cada día mas en si mismo. Nuestro hijo estaba totalmente desconectado del mundo y de su entorno. Yo empezaba a desconectarme de mi mundo, de mi trabajo, de mis amigos, en ese entonces yo no podía continuar mi vida así como así. Necesitaba pasar todo el tiempo posible a su lado, traerlo de regreso, necesitaba su mirada como al mismo oxigeno, para poder seguir viviendo. Fue así como renuncié a mi vida como la conocía hasta ese entonces. No me arrepiento. Algunas cosas hermosas han quedado en el camino. Sin duda que extraño gente, situaciones, risas y abrazos. Pero de a poco voy recuperando lo que mas deseo en mi universo. Su mirada. Sus caricias. Sus besos. Hijito mio, por vos vivo, y muero. La vida no es fácil y para ganar, a veces hay que sacrificar; la recompensa entonces, supera con creces el sacrificio. La vida de una familia con el autismo dentro de casa no es fácil. Se basa en estructuras, en orden y en rutinas. En tratamientos, en medicinas alternativas y todo lo que pueda ayudar. Lo que en algún momento critiqué y me dió risa, hoy me ayuda. La vida cambia, y nosotros cambiamos con ella. Lo que no debemos permitir jamás, es que el autismo se lleve nuestra felicidad.Somos nosotros quienes tenemos que sacarle una sonrisa al autismo.
Las barreras del autismo son penetrables, y lo que sembramos hoy, lo recogeremos con alegría en el futuro. Ya no veo al autismo como un enemigo. Es parte de nuestra vida y hasta me estoy haciendo amiga, porque para poder involucrarme necesito conocerlo. Vivir una vida normal aun no es posible y quizás nunca lo sea, pero vivir cada minuto con alegría y amor si lo es. Y yo elijo el plan B para mi vida.
Al autismo no lo puedo echar, ni aun mandarlo de vacaciones; Por ahora. Es la fe en Dios lo que nos mantiene con fuerzas. Es la esperanza que hace que el naufrago agite sus brazos en medio de las aguas, aun cuando no vea tierra por ningún lado.


Los tres estudios tuvieron resultados normales.

sábado, 2 de enero de 2010

Novedades del año nuevo

Este mes de Enero, Dios mediante, empezaremos la colonia con un grupo de trabajo para niños con necesidades especiales, por ahora estaremos yendo 2 veces por semana, y digo yendo,porque yo iré con el peque, aunque no interferiré para nada con sus 3 horas de colonia, solo observaré de lejos( aprovechando para tomar sol y mate) la adaptación y evolución de mi gordo, tanto en la pileta, como en las actividades recreativas propuestas. Es una nueva etapa, pues nunca fuimos a una colonia, así que documentaré, filmaré, sacaré cuantas fotos me dejen ¿Madre babosa, yo? Como diría José Velez: ¡¡¡Que mas da!!!! jajaja
Ya pudimos realizar los estudios médicos en Great Plains, así que estamos a la espera de los resultados para ver como seguimos su tratamiento biomédico. Debemos estar mas firmes que nunca con la dieta y suplementos, porque la semana previa a los estudios dejamos de darle sus suplementos y antifungales y notamos consecuencias importantes, tanto en su salud como conductuales.
Ya de vuelta con todos sus suplementos vi cosas muy positivas, hoy vio a su papa hacer pis, enseguida fue a las fotos, agarro la de su papi(todas tienen velcro para pegar, son tipo tarjetas) y la pegó en el velcro de la puerta del baño el solito!!!! En cuanto lo hizo, empezó a matarse de risa! jajaja Sin duda fue todo un logro! Me encanto como lo pensó y puso en acción! Otra cosa importante de contar es que hace un par de días vino el primo con una de sus abuelas, lo agarro de la mano, lo hizo entrar a casa y le dijo "mi-mi". Ya venia diciendo "mimi" cuando me venia a buscar para llevarme a algún lado, y ese dia lo termine de confirmar: "mimi" es "veni". Ya tenemos de vez en cuando "papá", "mamá", "uyuyuy" y ahora "mimi". Me alegra mucho contarles esto! Es una luz de esperanza muy grande para nosotros!!!!

Gracias a todos por compartir pedacitos de nuestra vida, les deseo un 2010 con lluvias de bendición, nuevos aires de paz, nubes de amor y que florezcan los logros por doquier!!!!
Los queremos!

Fluor: Veneno Silencioso